Inhibiteurs de la 5Α-réductase

Produits

Les inhibiteurs de la 5α-réductase sont disponibles dans le commerce dans de nombreux pays sous la forme de pellicules tablettes et capsules. Le finastéride a été le premier agent de ce groupe à être agréé en 1993 (USA: 1992). Il y en a deux Finasteride médicaments sur le marché. Un avec 5 mg pour le traitement de prostate agrandissement (Proscar, générique) et un avec 1 mg pour le traitement de l'alopécie androgénique chez l'homme (Propecia, générique). Le dutastéride est sorti en 2003 (Avodart, générique).

Structure et propriétés

Les inhibiteurs de la 5α-réductase sont structurellement liés à la testostérone.

Effets

Les inhibiteurs de la 5α-réductase (ATC G04CB) sont efficaces contre les symptômes de prostate hypertrophie, réduire la taille de la prostate et stabiliser la chute des cheveux dans l'alopécie androgénétique. Les effets sont basés sur l'inhibition de l'enzyme 5α-réductase localisée intracellulairement, qui est responsable de la synthèse de la 5α-dihydrotestostérone (DHT) à partir de la testostérone. La DHT joue un rôle dans le développement des deux prostate élargissement et androgénétique la chute des cheveux.

Les indications

  • Hypertrophie bénigne de la prostate chez les hommes
  • Héréditaire la chute des cheveux chez les hommes (alopécie androgénétique).

Il existe d'autres indications pour lesquelles il n'y a pas d'approbation officielle.

Dosage

Selon les informations professionnelles. La médicaments sont pris une fois par jour et toujours à la même heure de la journée.

Ingrédients actifs

Non disponible dans le commerce dans de nombreux pays:

  • alfatradiol (par exemple en Allemagne).
  • Epristeride (Chine)

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Utilisation chez les femmes, les enfants et les adolescents
  • Grossesse

Au cours de grossesse, contact avec le médicaments doit être évité! Les précautions complètes peuvent être trouvées dans la notice du médicament.

Interactions

Le finastéride et le dutastéride sont des substrats du CYP3A4 et des interactions sont possibles.

Les effets indésirables

Les effets indésirables possibles les plus courants comprennent:

  • Diminution de la libido
  • Impuissance, dysfonction érectile
  • Troubles de l'éjaculation
  • Sensibilité au toucher du sein, augmentation mammaire (gynécomastie).