Choriocentèse

Échantillonnage des villosités choriales (synonymes: chorionic biopsie; villosités peau tester; placenta crevaison; L'échantillonnage des villosités chorioniques (CVS) est le prélèvement de tissu de la partie fœtale (enfant) du placenta. Le tissu obtenu est utilisé pour effectuer un caryotypage / analyse chromosomique en laboratoire

Indications (domaines d'application)

  • Âge supérieur à 35 ans
  • Dépistage anormal au premier trimestre (ETS; examen de dépistage réalisé dans le cadre du diagnostic prénatal au cours du premier trimestre de la grossesse) ou mesure anormale de la clarté nucale (accumulation de liquide sous la peau du cou du fœtus)
  • Naissance antérieure d'un enfant souffrant d'une anomalie génétique ou d'une maladie métabolique.
  • Maladies héréditaires dans la famille
  • Maladies métaboliques héréditaires
  • Infections congénitales, c'est-à-dire les infections contractées au cours de grossesse.
  • Indication des troubles ou malformations du développement de l'enfant
  • Suspicion de sang incompatibilité de groupe entre la mère et l'enfant.
  • Poumon détermination de la maturité en cas de menace naissance prématurée.

La procédure

Le prélèvement des villosités choriales est proposé au cours du premier trimestre (troisième grossesse), généralement entre la 11e et la 14e semaine de grossesse et constitue l'alternative au amniocentèse (amniocentèse).

Dans cette méthode, de petites portions de placenta (ici: tissu trophoblastique) sont prélevés via un cathéter et examinés par analyse chromosomique. De cette manière, les changements chromosomiques (aberrations chromosomiques structurelles numériques et macroscopiques), c'est-à-dire maladies génétiques, peut être détecté si nécessaire.

D'autres domaines d'application sont: le diagnostic génétique et le diagnostic biochimique.

Complications potentielles

Le taux de complications est d'environ 0.5 à 1.5%.