dihydrotestostérone

La dihydrotestostérone (DHT; plus précisément 5α-dihydrotestostérone (5α-DHT), également appelée androstanolone (DCI)) est une hormone du groupe des androgènes (sexe masculin hormones). C'est un métabolite actif (produit intermédiaire ou de dégradation) de la testostérone et est en fait un androgène plus puissant car il se lie plus fortement au récepteur des androgènes que la testostérone.

La dihydrotestostérone se forme dans le glande surrénale, ovaires (ovaires) et testicules (testicules) de la testostérone - à l'aide de la 5-α-réductase. Il agit sur les récepteurs androgènes et est important pour l'organisme de gamme de type masculin, la croissance de la barbe et la fonction de la glandes sébacées. Aussi la diminution de front de gamme en cas de disposition génétique, les processus contrôlés par la DHT. De plus, la DHT est responsable de la virilisation externe (masculinisation) ainsi que de la croissance et de la différenciation des prostate. La dihydrotestostérone est décomposée dans le foie.

La procédure

Matériel nécessaire

  • Sérum sanguin

Préparation du patient

  • Pas nécessaire

Facteurs perturbateurs

  • Pas connue

Les indications

  • Déficit suspecté en 5-α-réductase (cause génétique la plus fréquente des organes génitaux hermaphrodites chez les hommes).
  • Suspicion de maladies induites par les androgènes chez les femmes.
  • Pseudhermaphrodisme - conditions dans lesquelles le sexe chromosomique et le sexe gonadique (les organes sexuels internes) ne correspondent pas à l'apparence des organes génitaux (le sexe génital), ainsi qu'aux caractéristiques sexuelles secondaires. Dans ce contexte, on parle aussi d'androgynie. Cliniquement, il s'agit de l'apparition d'une femme virilisée (masculinisée) ou d'un organe génital masculin virilisé (masculinisé) déficient.

Valeur normale

Valeur normale en ng / dl 16-108

Interprétation

Interprétation des valeurs élevées

  • Hyperplasie corticosurrénale congénitale (hypertrophie corticale rénale).
  • Syndrome de PCO (syndrome des ovaires polykystiques) - complexe de symptômes caractérisé par un dysfonctionnement hormonal du ovaires (ovaires).
  • Hirsutisme - type masculin de de gamme chez les femmes.
  • Tumeurs testiculaires
  • Tumeurs corticosurrénales
  • Tumeurs ovariennes (tumeurs ovariennes)
  • Pubertas praecox (puberté prématurée ou apparition prématurée de caractères sexuels secondaires) - chez les filles de moins de 8 ans et chez les garçons de moins de 9 ans.

Interprétation des valeurs abaissées

  • Déficit en 5-α-réductase
  • Hypogonadisme (hypofonction gonadique).
  • La dysfonction érectile (ED; dysfonction érectile).
  • syndrome de Klinefelter (47, XYY; 48, XXYY; 48, XXXY; 49, XXXYY; 49, XXXXY) - trouble génétique chez les garçons qui, en raison d'une sous-activité des gonades, entraîne, entre autres, grande stature, stérilité et manque de cheveux masculins.
  • Foie cirrhose - tissu conjonctif remodelage du foie, ce qui conduit à des limitations fonctionnelles.
  • Pseudohermaphroditisme masculinus (synonyme hermaphrodisme testiculaire) - masculinisation incomplète (féminisation) chez les individus de génotype masculin normal (facteurs héréditaires).
  • . avec des inhibiteurs de la 5-alpha-réductase, Les oestrogènes.

Remarquer. La détermination de la testostérone a la même valeur informative dans toutes les indications ci-dessus à l'exception du défaut génétique et peut donc être préférée.