Fibromes (CIM-10-GM D23.9: Autres néoplasmes bénins: Peau, non spécifié) sont bénins (bénins) lésions cutanées résultant de la prolifération (prolifération) des fibrocytes (tissu conjonctif cellules). Ils se développent généralement sous forme de cicatrices exagérées autour crevaison blessures.
Les fibromes mous (fibrome molle; verrue de chair) peuvent être distingués des fibromes durs (fibrome dur):
- Fibrome mou (pl. Fibromata mollia; fibroma pendulans, "peau appendice ») est riche en cellules et pauvre en fibres ou se compose de fibres à mailles lâches. Ce sont des hamartomes, c'est-à-dire des excès tissulaires locaux dus à un mauvais développement embryonnaire. Apparaît surtout après la puberté; il est solitaire ou multiple. Il est assez courant et se trouve principalement dans le cou, région des yeux, des aisselles, des fesses et de l'aine; chez les hommes également sur le scrotum («scrotum»), le sulcus coronarius (bord du gland) et le tronc du pénis. Le fibrome mou reste généralement bénin (bénin).
- Le fibrome dur (fibrome dur) est fibreux et pauvre en cellules - sur le peau il est également appelé dermatofibrome ou fibrineux histiocytome. Il y a des transitions douces vers les plus riches en cellules histiocytome.
Les fibromes peuvent survenir seuls ou en groupes. Ils ne régressent généralement pas d'eux-mêmes.
Symptômes - Plaintes
Les fibromes mous se produisent généralement sur le cou, dans la région des yeux, dans la région des aisselles, de la fesse ou de l'aine et ont une petite tige (fibrome pendulans ou fibrome filiforme) avec un bout rond légèrement plus épais. Ils sont indolores.
Le fibrome dur mesure entre cinq et sept millimètres et se présente sous la forme d'une grosseur rugueuse. Il est de couleur peau à une couleur brunâtre foncé. Il est plus fréquent chez les femmes, en particulier sur les jambes.
Diagnostics différentiels
En raison de l'aspect clinique le plus clair du fibrome mou, le diagnostic est généralement simple. Les diagnostics différentiels suivants peuvent devoir être pris en compte:
- Naevus cutanés ou papillomateux (grain de beauté pigmentaire).
- Neurofibromes
- Neurofibromatose type 1 (maladie de von Recklinghausen; dans 90% des cas, la forme la plus courante de cette maladie héréditaire à plusieurs organes autosomique dominante et monogénique (chromosome 17)) - les patients développent de multiples neurofibromes (tumeurs nerveuses) pendant la puberté, survenant souvent dans la peau mais apparaissant également dans le système nerveux, orbita (orbite), tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal) et rétropéritoine (espace situé derrière le péritoine sur le dos vers la colonne vertébrale); généralement, l'apparition de trois caractéristiques principales: des neurofibromes multiples, des taches café-au-lait (macules brun clair / changements de couleur de la peau) et des hamartomes pigmentés (changements tissulaires bénins ressemblant à une tumeur causés par un tissu germinatif défectueux ou dispersé) dans le iris (iris dans l'œil), dits nodules de Lisch.
- Condylomes acuminés (synonymes: verrues génitales, verrues humides et verrues génitales).
Pathogenèse (développement de la maladie) - étiologie (causes)
Les fibromes mous sont associés à obésité (en surpoids), artériel hypertension (hypertension), des dyslipidémies (troubles du métabolisme lipidique), et insuline une résistance.
On pense que les fibromes durs se développent à la suite de blessures mineures ou les piqûres d'insectes.
Diagnostics
Le fibrome est détecté par diagnostic visuel.
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Les fibromes sont éliminés par:
- Électrochirurgie
- La cryochirurgie
- Thérapie au laser CO2
L'élimination au laser est pratiquement indolore et la repousse est rare, mais les fibromes peuvent réapparaître à tout moment dans d'autres zones de la peau.
Mise en garde. Il est fortement déconseillé de retirer vous-même les fibromes. Ils contiennent généralement un plus grand sang vaisseau, il peut donc y avoir des saignements prolongés, une infection et une inflammation.
