Produits
Le finastéride est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes (prostate: Proscar, générique, 5mg; la chute des cheveux: Propecia, générique, 1 mg). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1993. Propecia a été lancé cinq ans plus tard, en 1998.
Structure et propriétés
Finastéride (C23H36N2O2, Mr = 372.5 g / mol) est un 4-azastéroïde et structurellement lié à la testostérone. Il existe comme un cristallin blanc poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau.
Effets
Le finastéride (ATC D11AX10, ATC G04CB01) est un inhibiteur sélectif et compétitif de la 5alpha-réductase, qui convertit la testostérone à la 5α-dihydrotestostérone. La 5α-dihydrotestostérone représente un stimulant de croissance important pour prostate élargissement et participe au développement des héritages la chute des cheveux. Le finastéride entraîne une diminution de la le volume des agrandies prostate à plus long terme, soulage les symptômes et arrête les héritages la chute des cheveux tant que le médicament est pris.
Les indications
Le finastéride est utilisé à différentes doses pour traiter les perte de cheveux chez les hommes (alopécie androgénétique) et pour traiter l'élargissement de la prostate chez les hommes. Une autre application possible est la prévention de la prostate cancer. Le finastéride n'est cependant pas approuvé à cet effet dans de nombreux pays.
Dosage
Selon le SmPC. L'habituel dose pour le traitement de l'élargissement de la prostate est de 5 mg une fois par jour indépendamment des repas; la dose pour le traitement de de gamme la perte est plus faible et est de 1 mg une fois par jour.
Abus
Le finastéride est abusé pour musculation pour traiter les effets secondaires de stéroides anabolisants.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Femmes et enfants
- Grossesse
- Les femmes ne doivent pas entrer en contact avec des tablettes parce que le finastéride peut nuire à la fertilité.
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le finastéride est un substrat du CYP3A4. Médicament-médicament correspondant interactions avec des inhibiteurs et des inducteurs de l'isoenzyme sont possibles.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprennent une diminution de la libido, l'impuissance, Dysfonction érectile, dysfonctionnement de l'éjaculation, sensibilité des seins au toucher, hypertrophie mammaire et peau téméraire.
