Mécanisme d'action

Mécanisme d'action le plus courant

pont médicaments se lient à une structure cible macromoléculaire appelée cible médicamenteuse. Ce sont généralement protéines tels que les récepteurs, les transporteurs, les canaux et enzymesou acides nucléiques. Par exemple, opioïdes interagir avec les récepteurs opioïdes endogènes pour soulager douleur. Les cibles peuvent également être des structures exogènes. Pénicillines inhiber les bactéries enzymes responsable de la construction de la paroi cellulaire de les bactéries. Et inversement, les macromolécules telles que les faux récepteurs qui se lient aux petits molécules peuvent être administrés comme agents actifs.

D'autres exemples

De nombreux autres mécanismes existent:

  • La thérapie de substitution consiste à remplacer des substances, des composés ou des cellules qui manquent au corps. Par exemple, vitamines, oligo-éléments, minéraux, enzymes, hormones, les bactéries (avec probiotiques), fluide et sang et ses composants.
  • Dans une réaction acide-base, la neutralisation a lieu. Le antiacides prise lorsque le estomac les brûlures sont des représentants typiques de ce mécanisme.
  • Certain laxatifs aspirer par osmose le liquide dans l'intestin, rendant les selles plus glissantes et favorisant la vidange intestinale.
  • Le charbon actif adsorbe les toxines sur lui-même et est donc utilisé comme antidote.
  • Agents chélateurs tels que déféroxamine forment des complexes avec les ions et les conduisent à l'excrétion.
  • Anticorps monoclonaux se lient sélectivement à des structures endogènes ou exogènes et provoquent une activation ou une inactivation. Ils peuvent également faciliter la destruction des cellules indésirables.
  • Destruction de cellules et de tissus, par exemple au moyen de des acides pour la thérapie externe de verrues.
  • Incorporation d'un substrat incorrect dans la synthèse d'ADN ou d'ARN (antimétabolites).
  • Décomposition de la substance active sous la formation de radiations radioactives.
  • En thérapie génique, le code génétique des cellules somatiques d'un patient est modifié. Cela peut être utilisé pour traiter les maladies héréditaires. Elle peut également intervenir au niveau de la transcription, de l'épissage et de la traduction. Dans le processus, les gènes eux-mêmes ne sont pas modifiés.
  • En thérapie cellulaire, les cellules propres ou étrangères du corps sont multipliées (développées) et administrées localement ou par voie systémique. Les cellules peuvent être modifiées par génie génétique. Des cellules souches sont également utilisées.
  • Oncolytique virus sont des virus génétiquement modifiés et atténués qui attaquent et détruisent sélectivement cancer cellules dans le corps.