Absorption

Absorption intestinale

Après l'ingestion d'un médicament, l'ingrédient actif doit d'abord être libéré. Ce processus est appelé libération (libération), et c'est une condition préalable à une absorption ultérieure. L'absorption (anciennement: la résorption) est le passage d'un ingrédient pharmaceutique actif de la pulpe digestive dans la circulation sanguine dans le estomac et les intestins. L'absorption se produit principalement dans le intestin grêle. L'étape essentielle est le passage du principe actif à travers la couche unicellulaire des cellules intestinales (entérocytes) et l'absorption dans le sous-jacent sang bateaux. Les mécanismes suivants sont impliqués:

  • Diffusion passive transcellulaire à travers les membranes cellulaires.
  • Absorption via les transporteurs et les canaux (diffusion facilitée, transport actif consommant de l'ATP).
  • Transcytose avec vésicules
  • Diffusion passive paracellulaire (espaces intercellulaires).

Les transporteurs d'efflux tels que P-glycoprotéine contrer l'absorption. Ils transportent les substrats dans la lumière intestinale et réduisent biodisponibilité. Parce que le médicaments sont transportés en permanence avec le sang, Il y a un concentration gradient pour les processus passifs.

Facteurs qui influencent

L'absorption dépend en grande partie des propriétés physico-chimiques du médicament. Les autres facteurs d'influence comprennent:

  • Relâchez (voir là-bas).
  • Environnement gastro-intestinal: suc digestif, bile, bile sels, pH.
  • Prise avec ou sans nourriture
  • Temps de transport
  • Flux sanguin intestinal
  • Maladies, âge
  • Interactions médicamenteuses

Déjà dans les cellules intestinales et ensuite lors du premier passage à travers le foie, le médicament peut être biotransformé. Dans le soi-disant métabolisme de premier passage, une proportion appropriée de l'ingrédient actif peut être inactivée, de sorte que la proportion qui atteint finalement le site cible est réduite. Ceci est également appelé barrière métabolique.