Définition et propriétés
L'administration ou l'application d'un médicament fait référence à son utilisation sur le corps. Les formes posologiques (formes médicamenteuses) utilisées à cet effet sont constituées des ingrédients actifs et des excipients. Ceux-ci comprennent, par exemple, tablettes, capsules, SOLUTIONS, sirops, injectables, crèmes, onguents, gouttes pour les yeux, gouttes pour les oreilleset suppositoires. Médicaments peut être liquide, semi-solide, solide et gazeux. Ils sont administrés par différents modes d'application, pour lesquels des termes techniques définis se sont établis:
- Intramusculaire: dans le muscle, par ex. les vaccins.
- Intraveineux: dans un veine, par exemple, injections, infusions.
- Nasal, intranasal: dans le cavité nasale, par exemple vaporisateurs nasaux.
- Orale, perorale, entérale: via le bouche into the tractus digestif, généralement avec absorption, par exemple, des comprimés
- Parentéralement: contourner le tractus digestif, par exemple, injections.
- Rectal: dans le rectum, par exemple des suppositoires.
- Sous-cutané: dans le tissu sous-cutané, par ex. insulines.
- Sublingual: sous le langue dans la circulation sanguine, p.ex. sublinguale tablettes.
- Transdermique: par le peau dans la circulation sanguine, par ex. patchs transdermiques.
En application topique, le principe actif est administré localement, par exemple avec une crème ou gouttes pour les yeux. Ceci contrairement à une application systémique, dans laquelle l'organisme entier est exposé au médicament. Ainsi, par exemple, lorsqu'un comprimé est pris ou injecté dans un veine. En général, l'administration topique est mieux tolérée et moins effets indésirables sont à prévoir. Un médicament appliqué localement peut également développer des effets systémiques et des effets secondaires dans certaines circonstances. Par exemple, le migraine drogue sumatriptan est également administré sous la forme d'un spray nasal. Il passe rapidement dans la circulation sanguine via le muqueuse nasale. Les formes posologiques diffèrent selon déclenchement de l'action en raison des différents taux de absorption. Alors que le médicament est distribué dans le circulation en quelques minutes avec une injection, la voie perorale prend entre environ 30 minutes à 2 heures pour atteindre le plasma maximal concentration.
