Amélogenèse imparfaite est une maladie dentaire génétique. Congénital émail l'hypoplasie entraîne une altération de la formation de l'émail. Les dents touchées ont un risque accru de développer carie et sont très sensibles à la température. En principe, toute dent peut être affectée par amélogenèse imparfaite.
Qu'est-ce que l'amélogenèse imparfaite?
La principale cause du développement de amélogenèse imparfaite est la perturbation de émail formation. Le trouble congénital de émail la formation qui se produit dans l'amélogenèse imparfaite est causée par protéines ce dysfonctionnement. L'émail dentaire est principalement composé de minéraux dont la structure est contrôlée par certains composants protéiques. Le protéines responsables de l'amélogenèse imparfaite sont l'énaméline, l'améloblastine, l'amélogénine et la tuftéline. Les dents atteintes d'amélogenèse imparfaite présentent une décoloration jaunâtre à grisâtre ou brunâtre. L'amélogenèse imparfaite est regroupée chez les personnes atteintes du syndrome de Williams-Beuren.
Causes
La principale cause du développement de l'amélogenèse imparfaite est la perturbation de la formation de l'émail. Dans ce cas, la tendance à altérer la formation de l'émail est congénitale. La maladie peut être héréditaire soit autosomique-récessive, autosomique dominante ou x-chromosomique. En fonction de la localisation de l'amélogenèse imparfaite, différentes formes de la maladie en résultent. De plus, les observations montrent que l'amélogenèse imparfaite se produit plus fréquemment avec divers troubles des dents, par exemple, en combinaison avec des troubles de l'éruption des dents, la formation de substance dure au bord de la pulpe de la dent, de la couronne et résorption radiculaireou sous-dénombrement des dents.
Symptômes, plaintes et signes
L'amélogenèse imparfaite peut, en principe, affecter les dents caduques et permanentes. La maladie peut se manifester par de nombreux symptômes différents. Par exemple, les dents peuvent présenter des changements visuels, comme une surface rugueuse et terne ou une décoloration jaunâtre à brunâtre. La surface de l'émail peut être brillante et sujette à un écaillage rapide. L'épaisseur de l'émail est souvent réduite par endroits ou sur une large surface. De plus, les dents atteintes d'amélogenèse imparfaite sont généralement hypersensibles et surtout très sensibles aux températures élevées et basses. Il peut y avoir un manque de points de contact avec les dents adjacentes et un émail très mou. De plus, l'amélogenèse imparfaite peut conduire à diverses déficiences de la gencives, par exemple sous la forme de gingivite ou une hyperplasie gingivale. D'autres symptômes possibles comprennent une occlusion frontale ouverte et une perte de hauteur de la morsure. En général, l'amélogenèse imparfaite peut être associée à douleur dans les dents correspondantes pour le patient affecté.
Diagnostic et cours
Dans le cadre du diagnostic de l'amélogenèse imparfaite, il faut tenir compte du fait qu'il existe de nombreuses manifestations différentes de la maladie. Pour cette raison, une antécédents médicaux est particulièrement important. D'une part, cela peut déterminer si l'amélogenèse imparfaite est causée par un composant héréditaire. En revanche, la différenciation d'autres maladies des dents avec des symptômes similaires est particulièrement pertinente afin de pouvoir initier un traitement adéquat. Radiographie des examens peuvent être utilisés pour déterminer si le densité de l'émail est réduit. En tant que membre de diagnostic différentiel, d'autres maladies doivent être exclues. Ceux-ci comprennent, par exemple, les troubles de la formation de l'émail acquis ou la dentinogenèse imparfaite, qui est un trouble structurel héréditaire autosomique dominant de la dent. dentition (éruption des dents de la mâchoire). La dysplasie de l'émail, qui peut être liée à d'autres maladies, doit également être exclue. Des symptômes similaires à l'amélogenèse imparfaite sont également observés dans la fluorose dentaire ou dentaire de Turner.
Complications
L'amélogenèse imparfaite est une anomalie congénitale qui détruit l'émail des dents. C'est une maladie rare et qui a diverses manifestations. Une anamnèse détaillée permet d'éviter de graves complications. Une abrasion massive et une perte de dents se produisent déjà dans le dents de lait.La prise alimentaire devient de plus en plus difficile, des inflammations douloureuses et fièvre faire souffrir l'enfant et l'acquisition du langage ne peut être que peu développée. Les dents commencent à s'écailler, réagissent de manière hypersensible aux différences de température et souvent le symptôme est accompagné de croissances sur le gencives et gingivite. Au moyen de diagnostics différentiels, le diagnostic est assuré et des interventions thérapeutiques précoces sont initiées. Cette méthode est particulièrement importante pour les jeunes enfants, de sorte que le dentition peut se développer de manière fonctionnelle. La même chose s'applique aux adultes touchés par la perte de dents. Ici, en plus de la perte de morsure force et hauteur de morsure, l'aspect esthétique entre en jeu. L'émail densité est mesuré sur la base de Radiographie examen. Selon le stade avancé, les dents et chez les enfants même le dents de lait, sont équipés de couronnes en feuillard ou en acier ou d'obturations en plastique, tout céramique ou en dioxyde de zirconium. De cette manière, ils sont conservés le plus longtemps possible. L'amélogenèse imparfaite peut présenter au patient beaucoup de problèmes psychologiques et physiques stress, mais les complications peuvent être évitées si elles sont diagnostiquées à temps.
Quand devriez-vous voir un médecin?
En raison de l'amélogenèse imparfaite, dans la plupart des cas, il y a une formation accrue de carie sur les dents. Dans la plupart des cas, la vie de la personne touchée n'est pas particulièrement limitée par cette maladie si elle est bonne hygiène bucco-dentaire Est observé. Cependant, des contrôles et des traitements réguliers chez le dentiste sont nécessaires pour éviter des dommages permanents aux dents. En règle générale, un médecin doit être consulté lorsque l'amélogenèse imparfaite provoque carie sur les dents. Dans ce cas, un dentiste doit être consulté. Bien sûr, le dentiste doit également être contacté pour le traitement de toutes les autres plaintes orales. Il n'y a pas de guérison spontanée. La carie se montre au plus tard par douleur dans les dents affectées. Cela peut être retiré relativement facilement et sans complications, de sorte que la personne affectée ne souffre d'aucune autre plainte. Surtout, les parents doivent apprendre à leurs enfants à bien hygiène bucco-dentaire pour éviter le développement de caries.
Traitement et thérapie
Dans le cadre de l'amélogenèse imparfaite, il y a généralement une abrasion forte et rapide des dents. Pour cette raison, une intervention thérapeutique opportune est toujours recommandée. En raison de l'usure excessive des dents, la hauteur de morsure du patient est rapidement réduite, ce qui peut conduire à de graves problèmes, par exemple lors de l'écrasement des aliments. Si dents de lait sont affectés par l'amélogenèse imparfaite, les obturations en plastique, les couronnes en acier ou les couronnes en bande sont des méthodes fréquemment utilisées. Cela permet aux dents de lait de rester en place jusqu'à ce qu'elles tombent naturellement, ce qui permet à l'enfant de manger régulièrement. Préservation de la lait les dents sont également très pertinentes pour le développement de la parole sans perturbation. Dans le cas de l'amélogenèse imparfaite à l'âge adulte, différents types de couronnes, par exemple en céramique pleine ou en dioxyde de zirconium, peuvent être utilisés en plus des obturations en plastique. Dans ce cas, thérapie doit être démarré à temps afin de limiter les dommages graves. De plus, les limitations peuvent être éliminées tôt de cette manière. Les dents atteintes d'amélogenèse imparfaite peuvent être largement réhabilitées esthétiquement et fonctionnellement. Ceci est particulièrement significatif étant donné que l'amélogenèse imparfaite représente également un fardeau psychologique pour les patients affectés dans de nombreux cas. L'émail mou, qui vire au jaunâtre ou au brunâtre et s'use rapidement, provoque non seulement une gêne locale mais également une altération de l'apparence visuelle des individus. Cela est particulièrement vrai lorsque les dents touchées sont situées dans la partie avant du dentition.
Perspectives et pronostics
En règle générale, l'amélogenèse imparfaite entraîne un risque accru de développer des caries. En conséquence, les dents de la personne touchée sont souvent sensibles à douleur et la température, de sorte qu'il peut y avoir une gêne ou une douleur lors de la prise de nourriture ou de liquides. De même, cela réduit considérablement la qualité de vie du patient et, dans le pire des cas, peut conduire à la perte de dents. De plus, les personnes touchées souffrent souvent de inflammation des racines dentaires en raison d'une amélogenèse imparfaite. Ceux-ci doivent ensuite être retirés par une intervention médicale, ce qui peut également endommager le gencives et l'ensemble cavité buccale. La personne touchée dépend alors généralement de visites régulières chez un dentiste pour éviter d'autres problèmes avec les dents. Si l'amélogenèse imparfaite a déjà conduit à des caries, les dents doivent être obturées ou remplacées par implants. Cela n'entraîne généralement pas d'inconfort ou de douleur supplémentaire. En règle générale, les obturations en plastique durent relativement longtemps, de sorte qu'elles ne doivent pas être renouvelées à nouveau.
Prévention
Parce que l'amélogenèse imparfaite est une maladie dentaire héréditaire, il n'y a pas de les mesures pour la prévention. S'il y a des signes qui indiquent une amélogenèse imparfaite, tels que des symptômes visuels ou sensoriels, un dentiste doit être consulté immédiatement. Ceci est particulièrement pertinent pour les enfants atteints de lait les dents. Opportun thérapie peut prévenir les complications et permettre aux personnes touchées d'absorber et de broyer les aliments en grande partie sans être dérangés.
Suivi
En règle générale, les options de soins de suivi dans cette maladie sont sévèrement limitées. Dans ce cas, le patient dépend principalement d'un traitement direct par un médecin pour soulager les symptômes de l'amélogenèse imparfaite et prévenir d'autres complications. Étant donné que l'amélogenèse imparfaite ne se guérit pas d'elle-même, le traitement de cette maladie est essentiel. L'espérance de vie de la personne affectée n'est pas affectée négativement par la maladie. En règle générale, dans le cas d'une amélogenèse imparfaite, le patient dépend du traitement par un dentiste. Dans ce cas, un diagnostic précoce est très utile pour éviter d'autres destructions et dommages des dents. Dans les cas graves, certaines dents peuvent devoir être complètement remplacées pour atténuer ou limiter complètement les symptômes de l'amélogenèse imparfaite. La personne affectée doit continuer à observer les les mesures d'hygiène dentaire et faites également attention à un régime cela n'attaque pas les dents. Le dentiste peut également donner des conseils sur la santé hygiène bucco-dentaire. Dans la plupart des cas, l'amélogenèse imparfaite entraîne une évolution positive de la maladie.
Ce que tu peux faire toi-même
Dans le cas de malformations héréditaires (dysplasies) de l'émail, le meilleur moyen d'auto-assistance est de consulter en temps opportun un dentiste déjà expérimenté dans le thérapie de la maladie, ce qui est plutôt rare. Un traitement précoce est particulièrement important chez les enfants, car l'amélogenèse imparfaite s'accompagne souvent d'une perte de la relation verticale de la mâchoire et de troubles de l'éruption des dents. Chez les enfants, ces symptômes peuvent perturber la prise alimentaire et le développement de la parole. La douleur en mangeant s'accompagne rapidement de malnutrition chez les enfants, ce qui peut affecter négativement le développement physique global. Les difficultés d'élocution conduisent à l'isolement social. Il n'est pas rare que l'environnement social soupçonne à tort retardement. Les parents doivent donc veiller à ce que l'amélogenèse imparfaite chez leur enfant soit traitée rapidement et de manière adéquate. Le traitement professionnel est également important pour les adultes. L'utilisation de couvercles et de couronnes en plastique peut préserver les dents affectées le plus longtemps possible. Dans le même temps, le problème de la décoloration sévère de l'émail, qui n'est que cosmétique mais psychologiquement très stressant, peut être éliminé. Autres effets secondaires de l'amélogenèse imparfaite, en particulier chroniques gingivite, peut être évitée par une hygiène scrupuleuse des soins dentaires. Les dents doivent être soigneusement nettoyées avec une brosse à dents souple après chaque repas. La brosse à dents doit être changée régulièrement et nettoyée entre les deux à ébullition d'eau.
