Dans le syndrome d'Anton, cortical cécité se produit, mais les patients ne le remarquent pas. le cerveau continue de produire des images que les individus concernés acceptent comme des images de l'environnement et ne parviennent donc pas à voir leur cécité. Les patients ne consentent souvent pas au traitement en raison de leur manque de perspicacité.
Qu'est-ce que le syndrome d'Anton?
Le syndrome d'Anton se caractérise par une cécité, ce qui en fait un syndrome neurologique. Ainsi, dans le cadre du syndrome, la cécité n'est pas causée par des lésions oculaires mais est liée à une lésion du cortex cérébral. Dans le syndrome d'Anton, les voies visuelles dans les deux hémisphères du cerveau sont endommagés, de sorte que les stimuli visuels n'atteignent plus le cerveau et ne peuvent également plus y être traités. Les personnes atteintes souffrent également d'anosognosie et ne reconnaissent pas le diagnostic de leur propre cécité. Dans le syndrome d'Anton, l'anosognosie est également causée par des dommages à certaines zones du cerveau. Le syndrome porte le nom du neurologue autrichien Gabriel Anton, qui a décrit le tableau clinique pour la première fois au 19e siècle. À l'époque, il a décrit le cas d'une dame qui ne reconnaît pas sa cécité et qui cherche en fait un avis médical en raison d'un trouble de la recherche de mots.
Causes
Le syndrome d'Anton est généralement le résultat d'un accident vasculaire cérébral. En règle générale, l'infarctus cérébral causal affecte le cortex visuel des deux hémisphères cérébraux. Le cortex visuel est fourni avec artériel sang par The tronc cérébral artère. Les deux artères cérébrales postérieures découlent de cette artère. Une perturbation circulatoire dans ces artères affecte le cortex visuel et, selon les recherches actuelles, déclenche probablement un défaut de connectivité dans le traitement des informations visuelles. Autrement dit, dans le syndrome d'Anton, les yeux voient réellement, mais l'esprit conscient ne parvient plus à comprendre les stimuli visuels. Par exemple, le cortex visuel ne transmet plus d'informations visuelles au centre cérébral pour le langage. L'anosognosie se traduit par le centre de verbalisation des informations visuelles, faisant simplement des choses en raison des informations manquantes. En plus de accident vasculaire cérébral, Le syndrome d'Anton peut être causé par une lésion des voies visuelles antérieures, une hémorragie ou épilepsie.
Symptômes, plaintes et signes
Le syndrome d'Anton se caractérise par ce qui est généralement une cécité complète d'origine corticale. Le manque de perspicacité pour le manque de vision est le symptôme le plus caractéristique du syndrome. Les personnes touchées ne se disent pas qu'elles peuvent voir, mais n'en doutent en fait pas. Leur propre cerveau les trompe en leur fournissant des images qui sont systématiquement fabriquées. Le plus souvent, les patients atteints du syndrome d'Anton se heurtent aux cadres de portes, aux murs ou même devant les voitures à cause de ces images fictives, mais pour elles absolument réelles. Ils trébuchent, chancellent et trébuchent. Ils ne reconnaissent plus les objets et les personnes. Ils se donnent ainsi qu'à d'autres de nombreuses explications à ce sujet. Ainsi, ils voient leur propre maladresse à trébucher et à trébucher. Ils attribuent généralement la non-reconnaissance des objets et des personnes à une mauvaise lumière ou à un manque d'attention. Ils ne trompent pas intentionnellement les autres ou même eux-mêmes au sujet de leur cécité, mais ne sont en fait pas conscients de leur cécité.
Diagnostic et cours
Le médecin pose le diagnostic du syndrome d'Anton en prenant un antécédents médicaux, imagerie du cerveau et tests de vision. Plus précisément, dans l'histoire, les patients nient qu'on leur demande si leur vision a diminué récemment. Dans les tests de vision, ils décrivent des objets, des nombres et des lettres de manière vivante mais complètement incorrecte. L'imagerie révèle finalement des lésions du cortex visuel. Que ce soit un accident vasculaire cérébral ou une lésion de la voie visuelle antérieure a déclenché le syndrome d'Anton peut être déterminée soit par imagerie seule, soit à l'aide de divers tests sur les artères cérébrales. Parce que les patients atteints du syndrome d'Anton ne montrent pas de perspicacité, le pronostic pour cela condition est plutôt défavorable. Si elle n'est pas traitée, une détérioration neurologique du syndrome peut se développer. Le rejet des méthodes de diagnostic empêche même parfois la confirmation du diagnostic. Réhabilitation les mesures peut réussir à guérir, en particulier en cas de dommages causés par épilepsie, si le patient consent au traitement.
Complications
Le syndrome d'Anton entraîne de graves complications psychologiques et physiques. D'une part, il peut s'agir d'une cécité chez le patient, qui, cependant, ne se voit pas car le cerveau continue de produire des images de l'environnement. Le syndrome d'Anton entraîne une restriction considérable de la vie quotidienne et de la qualité de vie. Le traitement s'avère également difficile, car la personne affectée ne se rend pas directement compte qu'elle est atteinte du syndrome d'Anton. En imaginant qu'il peut continuer à voir, le patient représente un danger pour lui-même et pour les autres. Ainsi, il arrive souvent que la personne concernée se heurte à des objets ou même devant des véhicules. Cela peut conduire aux accidents qui, dans le pire des cas, peuvent être mortels. Par conséquent, la personne atteinte du syndrome d'Anton dépend dans tous les cas de l'aide d'autres personnes, tant qu'aucun traitement n'a eu lieu. Le syndrome lui-même peut être facilement identifié avec un test de la vue. Le traitement implique généralement des discussions avec un psychologue. Cependant, l'admission au syndrome d'Anton peut prendre un certain temps chez le patient. Après cela, divers les mesures peuvent être prises pour augmenter l'orientation et la mobilité du patient. L'espérance de vie est réduite dans la mesure où le patient court un risque accru d'être impliqué dans des accidents.
Quand devriez-vous voir un médecin?
Le syndrome d'Anton doit être évalué par un professionnel de la santé dès que possible. Le traitement le plus efficace, la neuroplasticité, n'est efficace que pendant les douze premières semaines après la cécité. Après cela, beaucoup moins efficace physique et ergothérapie les mesures Dois être pris. Étant donné que les personnes touchées ne réalisent généralement pas elles-mêmes leur cécité, le diagnostic se produit généralement trop tard et les options de traitement sont donc limitées. Par conséquent, dans le meilleur des cas, des mesures préventives sont prises. Il est recommandé de consulter un médecin dès les premiers troubles circulatoires ou autres décomposition cellulaire problèmes qui pourraient conduire à un accident vasculaire cérébral et par la suite au syndrome d'Anton. Patients avec épilepsie ou une lésion des voies visuelles antérieures doit s'informer à temps sur d'éventuelles séquelles. Si le syndrome d'Anton survient alors, le condition peut être plus facilement acceptée. Quiconque soupçonne qu'une autre personne souffre du syndrome rare doit l'accompagner chez un médecin et en clarifier les causes. D'autres contacts incluent des ophtalmologistes ainsi que des neurologues et des angiologues.
Traitement et thérapie
Le traitement du syndrome d'Anton est difficile car les patients ne sont absolument pas certains de leur propre maladie. Les étapes thérapeutiques sont généralement rejetées avec véhémence et considérées comme vaines. Le nécessaire thérapie est symptomatique et interdisciplinaire. La neurologie joue un rôle tout aussi important dans le chemin thérapeutique que la psychiatrie, les internistes et les physiothérapeutes. Par-dessus tout, la maladie sous-jacente causale doit être reconnue et traitée de manière cohérente. En psychothérapie et psychopharmacologique thérapie, les patients sont convaincus de leur cécité grâce à des rappels cohérents, bien que cela soit souvent riche en conflits potentiels. En physique et ergothérapie, les déficits liés à la vie quotidienne sont corrigés dans la mesure du possible. Les stratégies de compensation sont apprises et peuvent servir à compenser les déficits. La neuroplasticité est un plus récent thérapie option pour la cécité corticale, qui peut réactiver la perception visuelle via la stimulation des neurones corticaux adjacents. Cependant, comme la méthode ne réussit que 12 semaines après la cécité et que les patients atteints du syndrome d'Anton ne voient généralement même pas le médecin pendant cette courte période en raison de leur manque de perspicacité, la procédure n'est souvent pas envisagée pour le syndrome d'Anton.
Perspectives et pronostics
Dans le syndrome d'Anton, un pronostic dépend en grande partie de la compréhension du patient de la maladie et de sa coopération dans le processus de traitement. Dans presque tous les cas, la perspicacité n'est pas présente chez les personnes atteintes. Par conséquent, la mise en œuvre du traitement est difficile, voire impossible. Sans soins médicaux, les symptômes restent en permanence. Il n'y a pas d'aggravation, mais également pas d'amélioration de l'état de décomposition cellulaire. Avec un traitement, les symptômes peuvent être soulagés. Les techniques neuroplastiques éprouvées procurent un soulagement en quelques semaines et quelques mois. De plus, intensif psychothérapie travaille sur les schémas cognitifs du patient, les croyances erronées et les changements de comportement. Cette procédure est extrêmement difficile et prend souvent plusieurs mois ou années. Cependant, en raison du manque de compréhension de la maladie, les quelques patients qui ont déclaré leur volonté de suivre un traitement interrompent le traitement prématurément. De plus, le manque de perspicacité signifie qu'il existe un fort potentiel de conflit entre le patient et les médecins et thérapeutes traitants. L'adversité complique les perspectives et ce n'est que dans des cas extrêmement rares qu'il y a des progrès significatifs dans le processus de guérison ou une guérison complète. En revanche, s'il y a acceptation de la maladie ou confiance dans les médecins traitants, il y a un bon pronostic.
Prévention
Le syndrome d'Anton peut être évité avec modération en suivant les mêmes étapes que l'AVC, qui déclenche généralement le syndrome.
Suivi
Le syndrome d'Anton est un condition cela ne peut pas être traité de manière causale. Les soins de suivi se concentrent principalement sur des dépistages réguliers et l'adaptation du traitement le plus constamment possible au décomposition cellulaire le statut de la personne concernée. En outre, des mesures doivent être prises pour éviter que l'état de santé ne s'aggrave. Il s'agit notamment d'exercices thérapeutiques d'une part et de médicaments complets d'autre part, qui doivent également être régulièrement contrôlés et ajustés. Le patient doit être examiné par un médecin une fois par semaine. Dans les derniers stades de la maladie, un traitement hospitalier dans un hôpital est nécessaire. Une partie des soins de suivi sont tests oculaires et les examens neurologiques, qui dépendent de la gravité du syndrome d'Anton. Si des symptômes d'accompagnement apparaissent, des médecins supplémentaires doivent être consultés. Un conseil psychologique peut également être nécessaire. Non seulement les personnes touchées elles-mêmes, mais aussi les parents et amis ont souvent besoin du soutien d'un spécialiste. Le syndrome neurologique évoluant lentement, les soins de suivi sont toujours accompagnés d'un traitement actif des symptômes. Le patient est, après tout, en permanence en thérapie médicale et doit en conséquence prendre des mesures pour traiter et soulager les stress.
Voici ce que vous pouvez faire vous-même
En règle générale, les personnes atteintes du syndrome d'Anton ne peuvent pas contribuer directement au traitement de la maladie sous-jacente causale. Cependant, ils peuvent apprendre à faire face à la vie de tous les jours malgré leur maladie, ce qui, cependant, exige d'abord qu'ils l'acceptent. La première étape vers l'auto-assistance et un grand défi pour les patients et leurs proches est la prise de conscience qu'il existe effectivement un trouble visuel qui doit être traité. Tant que les patients ne sont pas conscients, il est important que l'environnement social les confronte à leur souffrance de manière sensible mais cohérente. Par exemple, les patients peuvent être sensibilisés aux incohérences entre la perception visuelle et haptique. Ainsi, on peut demander au patient de décrire ce qu'une autre personne tient actuellement dans sa main. Le patient peut alors vérifier par lui-même si sa perception visuelle correspond à ce qu'il ressent. L'utilisation de glaçons est particulièrement efficace. Ici, la personne affectée reconnaît immédiatement qu'elle voit autre chose que ce qu'elle ressent. L'environnement social doit également garantir la prévention des accidents. Les meubles ne doivent pas être déplacés, les objets tranchants et les risques de trébuchement tels que les tapis et les patins doivent être enlevés et l'accès aux cages d'escalier doit toujours être fermé. En aucun cas, la personne concernée ne doit participer de manière autonome à la circulation routière. Tant que la personne n'est pas consciente de sa cécité, elle ne doit pas quitter la maison seule. En outre, des efforts doivent être faits pour démarrer une thérapie psychothérapeutique ou psychopharmacologique. Dès que le patient se rend compte qu'il est aveugle, des tentatives peuvent être faites pour compenser les déficits quotidiens par des mesures physiothérapeutiques.
