Bevacizumab

Produits

Le bevacizumab est disponible dans le commerce sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion (Avastin). Il a été approuvé dans de nombreux pays et aux États-Unis en 2004 et dans l'UE en 2005. Biosimilaires ont été approuvés dans certains pays et également dans de nombreux pays.

Structure et propriétés

Le bevacizumab est un anticorps monoclonal IgG1κ recombinant humanisé contre le VEGF avec un masse d'environ 149 kDa. Il est composé de 214 acides aminés et est produit par des méthodes biotechnologiques.

Effets

Le bevacizumab (ATC L01XC07) ​​possède des propriétés antiangiogéniques, antiprolifératives et antitumorales. Il cible le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF). L'anticorps inhibe la liaison du facteur de croissance à ses récepteurs VEGFR-1 et VEGFR-2 à la surface des cellules endothéliales. VEGF stimule la formation de nouveaux sang bateaux. Son inhibition réduit l'angiogenèse dans les tumeurs et ralentit la croissance tumorale. La demi-vie est comprise entre 18 et 20 jours.

Les indications

  • Métastatique côlon or cancer rectal (le cancer du côlon).
  • Carcinome mammaire métastatique (cancer du sein).
  • Cellules non petites avancées, métastatiques ou récurrentes poumon cancer (CPNPC, poumon un cancer).
  • Carcinome rénal avancé et / ou métastatique (un rein cancer).
  • Glioblastome (tumeur cérébrale)
  • Cancer de l'ovaire (cancer de l'ovaire)
  • Carcinome du col de l'utérus (cancer du col de l'utérus)

Sans étiquette:

Dosage

Selon le SmPC. Le bevacizumab est administré en perfusion intraveineuse.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Grossesse

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Les effets indésirables

Le plus courant possible effets indésirables comprendre hypertension, sensation de fatigue, la faiblesse, diarrhée, nauséeet douleurs abdominales.