Bezafibrate

Produits

Le bezafibrate est disponible dans le commerce sous forme de libération prolongée tablettes (Cedur retard). Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 1979.

Structure et propriétés

Bézafibrate (C19H20ClNO4, Mr = 361.8 g / mol) se présente sous la forme d'un cristallin blanc poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau.

Effets

Le bezafibrate (ATC C10AB02) abaisse principalement sang niveaux de triglycérides. Il a un effet modéré sur LDL cholestérol et augmente légèrement HDL. Ces dernières années, le Mécanisme d'action a été élucidé. Les fibrates activent les récepteurs nucléaires de la famille PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receiver), qui régulent les gènes qui jouent un rôle important dans les lipides et glucose métabolisme. Selon Tenenbaum et al. (2005), le bezafibrate est un pan-agoniste et active les trois sous-types connus de PPAR, alpha, gamma et bêta / delta. En conséquence, il est similaire aux glitazars, qui sont des agonistes doubles de PPAR-α / γ.

Les indications

Bezafibrate est utilisé pour traiter les hyperlipidémies primaires et secondaires.

Dosage

Selon l'étiquette du médicament. Le bezafibrate est généralement pris une fois par jour après ou avec un repas. Des formes posologiques non retardées sont également disponibles dans le commerce en Allemagne, qui doivent être administrées trois fois par jour.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Réactions photoallergiques ou photoallergiques connues aux fibrates.
  • Grossesse et allaitement
  • Maladie du foie
  • Maladies de la vésicule biliaire
  • Sérum La créatinine taux> 1.5 mg / 100 ml ou avec une clairance de la créatinine ≤ 60 ml / min
  • Patients en dialyse
  • Le bezafibrate ne doit pas être co-administré avec statines si des facteurs prédisposants à la myopathie sont présents.

Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.

Interactions

Drogue-drogue interactions ont été décrits avec les agents suivants: antagonistes de la vitamine K, Les oestrogènes, cholestyramine, perhexiline Hydrogénation maléate, Inhibiteurs de la MAO, immunosuppresseurs, sulfonylurées, insulines. statines peut potentiellement augmenter le risque de maladie musculaire (rhabdomyolyse).

Les effets indésirables

L'effet indésirable le plus courant est une diminution de l'appétit. Parfois, réactions d'hypersensibilité, étourdissements, mal de tête, indigestion, faiblesse musculaire, troubles musculaires, douleur musculaire, le muscle crampes, peau réactions, cholestase, insuffisance rénale aiguë, Dysfonction érectile, et modifié valeurs de laboratoire peut se produire. Très rares sont graves sang compter les changements, peau réactions, désintégration des muscles squelettiques (rhabdomyolyse) et calculs biliaires.