Tendance aux saignements: test de laboratoire

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.

  • Petite formule sanguine [thrombocytopénie?]
  • Numération globulaire différentielle
  • Paramètres de coagulation - temps de saignement, PTT, rapide ou INR.
  • Détermination des facteurs de coagulation:
    • VIII (hémophilie A),
    • IX (hémophilie B),
    • VWF (facteur von Willebrand; synonymes: antigène associé au facteur de coagulation VIII ou antigène du facteur von Willebrand, vWF-Ag).
    • Si nécessaire, d'autres facteurs de coagulation

Paramètres de laboratoire 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique et les paramètres de laboratoire obligatoires - pour la clarification du diagnostic différentiel.

Autres notes

  • Si les examens ci-dessus ne révèlent que des résultats normaux, les maladies suivantes doivent être prises en compte:
    • Purpura de Schönlein-Henoch [nouveau: IgA vascularite (IgAV)] ; palpable pétéchies/ purpura palpable; multitude d'hémorragies de la taille d'une tête d'épingle des capillaires dans le peau ou les muqueuses; région préférée: les jambes et les fesses.
    • Maladie d'Osler-Weber-Rendu (synonymes: maladie d'Osler; syndrome d'Osler; maladie d'Osler-Weber-Rendu; maladie d'Osler-Rendu-Weber; télangiectasie hémorragique héréditaire, HHT) - trouble héréditaire autosomique dominant dans lequel télangiectasie (dilatation anormale de sang bateaux) se produit. Celles-ci peuvent se produire n'importe où, mais se trouvent surtout dans le nez (symptôme principal: épistaxis (saignement de nez)), bouche, le visage et les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Parce que les télangiectasies sont très vulnérables, il est facile de se déchirer et donc de saigner.
    • Purpura sénile et purpura induit par les stéroïdes (ici: peau saignement dans la région du dos des mains et avant-bras côtés extenseurs).