sanguins, organes hématopoïétiquessystème immunitaire (D50-D90).
- Tendance à saigner (urémique) - temps de saignement prolongée par l'urémie (apparition de substances urinaires dans le sang au-dessus des valeurs normales).
- Défauts de coagulation:
- Coagulation intravasculaire disséminée (CID) - acquise mettant la vie en danger condition dans lequel les facteurs de coagulation sont épuisés dans le système vasculaire en raison d'un sang coagulation, entraînant une tendance au saignement.
- Si vous faites de l'insuffisance hépatique
- Hémophilie A, B
- Syndrome de Willebrand-Jürgens
- Carence en vitamine K
- Tendance aux saignements due à une carence en facteurs, sans précision
- Purpura, sénile - dans la vieillesse survenant à petites taches capillaire saignement dans le peau sur les parties du corps exposées à la lumière (dos de la main et avant-bras).
- Purpura de Schönlein-Henoch [nouveau: IgA vascularite (IgAV)] (synonymes: purpura anaphylactoïde; œdème hémorragique aigu infantile; maladie de Schönlein-Henoch; Purpura anaphylactoides; Purpura anaphylactoides; Purpura Schönlein-Henoch (PSH); Seidlmayer cocard purpura; Schönlein-Henochica purpura; D. - à médiation immunologique vascularite (inflammation vasculaire) des capillaires et pré-capillaire et post-capillaire bateaux, qui fonctionne généralement sans complications; en tant que maladie multisystémique, elle affecte de préférence le peau, les articulations, les intestins et les reins.
- Scorbut
- Thrombocytopénie (plaquettes <150,000 XNUMX / μl):
- Troubles de synthèse - troubles aplasiques: syndrome de Fanconi; moelle osseuse dommages (produits chimiques - par exemple, benzène -, infections (par exemple, VIH); cytostatique thérapie, radiothérapie).
- Moelle osseuse infiltrations (leucémies / cancers du sang, lymphomes, moelle osseuse métastases).
- Troubles de la maturation (p. Ex. Mégaloblastique anémie/anémie pernicieuse).
- Augmentation du chiffre d'affaires périphérique de Plaquettes (thrombocyte).
- Coagulation intravasculaire disséminée; coagulation intravasculaire disséminée (syndrome DIC, en abrégé; coagulopathie de consommation).
- Purpura thrombopénique idiopathique (ITP; Maladie de Werlhof) - trouble à médiation auto-anticorps de Plaquettes; incidence: 1 à 4%.
- Syndrome hémolytique et urémique (SHU) - triade d'hémolytique microangiopathique anémie (MAHA; forme d'anémie dans laquelle érythrocytes (globules rouges) sont détruits), thrombocytopénie (réduction anormale de Plaquettes) et aiguë un rein blessure (AKI); se produisant généralement chez les enfants dans le cadre d'infections; cause la plus fréquente de insuffisance rénale aiguë exigeant dialyse in enfance.
- Hypersplénisme - complication de la splénomégalie; conduit à une augmentation de la capacité fonctionnelle au-delà de ce qui est nécessaire; en conséquence, il y a élimination of érythrocytes (des globules rouges), leucocytes (globules blancs) et des plaquettes (plaquettes) du sang périphérique, entraînant une pancytopénie (synonyme: tricytopénie; réduction des trois séries de cellules dans le sang).
- Systémique lupus érythémateux (ELS).
- Gestationnel thrombocytopénie (thrombocytopénie isolée); Manifestation: II./III. Trimestre / troisième trimestre; cours: asymptomatique; fréquence: 75%; affecte environ 5 à 8% de toutes les grossesses.
- Syndrome de HELLP (H = hémolyse, EL = élevé foie enzymes, LP = faible taux de plaquettes (thrombocytopénie)) - forme spéciale de prééclampsie associé à numération globulaire changements; fréquence: 15-22%.
- Hémorragie spontanée, induite par le médicament sans précision.
- Purpura thrombocytopénique thrombotique (TTP; synonyme: syndrome de Moschcowitz) - purpura d'apparition aiguë avec fièvre, insuffisance rénale (faiblesse rénale; insuffisance rénale), anémie (anémie) et troubles neurologiques et mentaux transitoires; occurrence largement sporadique, autosomique dominante sous forme familiale
- Thrombocytopénie (due à des médicaments; voir ci-dessous).
- Thrombocytopathie (dysfonctionnement plaquettaire):
- Malformations plaquettaires congénitales: par exemple, thrombasthénie de Glanzmann, syndrome de Bernard-Soulier.
- Défauts plaquettaires acquis: Foie cirrhose, gammapathie monoclonale, troubles myéloprolifératifs, urémie et par antiagrégant plaquettaire thérapie.
- Syndrome de Willebrand-Jürgens (synonymes: syndrome de von Willebrand-Jürgens; syndrome de von Willebrand, vWS) - maladie congénitale la plus courante avec tendance au saignement; la maladie est principalement transmise de manière autosomique dominante avec une pénétrance variable, les types 2 C et 3 sont hérités de manière autosomique récessive; il existe un défaut quantitatif ou qualitatif du facteur von Willebrand; cela nuit, entre autres. Entre autres, l'agrégation plaquettaire (agrégation des plaquettes) et leur réticulation et / ou (selon la manifestation de la maladie) la dégradation du facteur VIII de coagulation est insuffisamment inhibée.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Maladie de Cushing (pléthore faciale) - groupe de troubles menant à l'hypercortisolisme (hypercortisolisme; excès de cortisol).
- Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle le métabolisme du cuivre dans le foie est perturbé par un ou plusieurs gène mutations.
Peau et sous-cutanée (L00-L99).
- Naevus fuscocaeruleus: accumulation irrégulière bleu-vert ou bleu-gris de mélanocytes exprimée en différentes tailles, formes, intensités et localisations (coccyx et les fesses); augmentation de la taille et de l'intensité au cours de la première année de vie, régression spontanée les années suivantes; à l'âge de cinq ans, 97% des changements ne sont plus détectables; survenue chez les enfants d'Europe centrale et septentrionale dans 1 à 10% des cas.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Érythème infectieux (teigne).
- Rubéole (rougeole allemande)
- Leishmaniose - maladie infectieuse causée par des parasites du genre Leishmania.
- Fièvre hémorragique virale (VHF).
Foie, vésicule biliaire et pancréas des voies biliaires (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Insuffisance pancréatique (faiblesse pancréatique) (due à une diminution absorption of la vitamine K).
- Pancréatite (inflammation du pancréas).
- Hypertension portale (hypertension portale)
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- Leucémie (cancer du sang
- la maladie de Hodgkin - néoplasme malin (néoplasme malin) du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes.
- Syndrome myélodysplasique (SMD) - maladie clonale acquise de la moelle osseuse associée à un trouble de l'hématopoïèse (formation de sang); Défini par:
- Cellules dysplasiques dans le moelle osseuse ou des sidéroblastes en anneau ou une augmentation des myéloblastes jusqu'à 19%.
- Cytopénies (diminution du nombre de cellules dans le sang) dans le périphérique numération globulaire.
- Exclusion des causes réactives de ces cytopénies.
Un quart des patients atteints de SMD développent leucémie myéloïde aiguë (LMA).
- Non-lymphome de Hodgkin - tous les lymphomes malins (malins) autres que le lymphome de Hodgkin.
Psyché - système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Dépendance à l'alcool
Grossesse, accouchement et puerpéralité (O00-O99)
- Thrombocytopénie gestationnelle (thrombocytopénie isolée; diminution du nombre de plaquettes (thrombocytes) grossesse); manifestation: II / 3ème trimestre. Trimestre; cours: asymptomatique; fréquence: 75%; affecte environ 5 à 8% de toutes les grossesses.
- Syndrome de HELLP (H = hémolyse, EL = foie élevé enzymes, LP = plaquettes basses (thrombocytopénie)) - forme spéciale de prééclampsie, qui est associé à numération globulaire changements; fréquence: 15-22%.
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).
- Urémie - présence de substances urinaires dans le sang au-dessus des niveaux normaux.
Lésions, intoxications et certaines autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Abus de personnes
- Traumatisme (blessures)
Médicaments pouvant entraîner une tendance accrue aux saignements (il n'existe pas de prétention d'exhaustivité!):
- Antibiotiques - céphalosporines (céfriaxone, ceftazidine, céfuroxime) + céphaosporines orales.
- Anticoagulants * (héparine, tinzaparine, énoxaparine, fondaparinux, rt-PA).
- Omega-3 Les acides gras (> 3 g par jour).
Dysfonctionnement plaquettaire (une revendication d'exhaustivité n'existe pas!):
- Antibiotiques *
- Inhibiteur de l'acylaminopénicilline + ß-lactamase (pipéracilline + tazobactam, amoxicilline + Acide clavulanique, ampicilline + sulbactame).
- Aminopénicilline (amoxicilline, ampicilline).
- Benzylpénicilline (pénicilline G)
- Céphalosporines (céfalexine, céfazoline, céfépime, ceftazidime, ceftriaxone, la ceftriazone, céfuroxime axétil, loracarbef).
- Pénicilline (pipéracilline + tazobactam, pénicilline G, pénicilline V).
- staphylococcique pénicillines (flucloxacilline).
* L'utilisation simultanée d'anticoagulants et d'antibiotiques entraîne un risque accru de saignement! Thrombocytopénie (manque de plaquettes; la prétention d'exhaustivité n'existe pas!):
- Médicaments antiépileptiques (l'acide valproïque/ valproate).
- Agents antiprotozoaires (pentamidine).
- Héparine + HIT II (thrombocytopénie induite par l'héparine) - argatroban, danaparoïde, lépirudine.
- Non fractionné héparine (HNF): survenue de HIT II dans environ 3% des cas.
- Héparine fractionnée (NMH): survenue de HIT II dans environ 0.2% des cas.
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase III (énoximone, milrinone).
- Agents antiplaquettaires (TAH): clopidogrel, surchauffé, ticlopidine.
- Les antiviraux
- Oligonucléotide antisens (fomivirsen).
- Analogues nucléosidiques (cidofovir, ganciclovir, valganciclovir).
- Autre (foscarnet)