Bronchectasie: Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Protéine ENaC défectueuse - mutation du gène ENaC entraînant un canal sodique épithélial défectueux; un canal sodique hyperactif se produit, entraînant une perturbation de l'homéostasie de l'eau salée (homéostasie = équilibre) au niveau de la muqueuse respiratoire (muqueuse bronchique)
  • Syndrome de Kartagener - trouble congénital; triade de situs inversus viscerum (disposition des organes en image miroir), bronchiectasie (synonymes: bronchectasie; dilatation des bronches) et aplasie (nonformation) de sinus paranasaux; les troubles sans situs inversus sont appelés ciliaires primaires dyskinésie. Ciliaire primaire Dyskinésie, PCD): maladie congénitale du voies respiratoires dans lequel le mouvement des cils, également appelés cils, est perturbé; la maladie est associée à des infections récurrentes (récurrentes) des voies respiratoires.
  • Le syndrome de Marfan - maladie génétique qui peut être héréditaire à la fois autosomique dominante ou sporadiquement (sous forme de nouvelle mutation); systémique tissu conjonctif maladie, qui se caractérise principalement par grande stature, les membres de l'araignée et l'hyperextensibilité du les articulations; 75% de ces patients ont un anévrisme (renflement pathologique (pathologique) de la paroi artérielle).
  • Dyskinésie ciliaire primaire (PCD) (cause la plus fréquente de bronchectasie non FK (non causée par la fibrose kystique)) - le mouvement des cils (cils) est perturbé, entraînant une diminution de la clairance des sécrétions → augmentation de la susceptibilité à l'infection
  • Trachéobronchomégalie - dilatation congénitale de la trachée et des grosses bronches.

Système respiratoire (J00-J99)

  • Obstruction aiguë (rétrécissement) de la tige voies respiratoires, par exemple, en raison de tumeurs bénignes (bénignes) ou de ganglions lymphatiques hypertrophiés
  • Aspergillose bronchopulmonaire allergique (moisissure) (ABPA).
  • Brochiale sur l'asthme
  • Anomalies bronchiques
  • La bronchite chronique
  • la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO)
  • Panbronchiolite diffuse - inflammation chronique progressive (progressive) des bronchioles.
  • Poumon abcès (collection encapsulée de pus dans les poumons).
  • Emphysème pulmonaire (hyperinflation pulmonaire)
  • Fibrose pulmonaire (tissu conjonctif remodelage du poumon tissu avec une déficience fonctionnelle subséquente).
  • Œdème pulmonaire (accumulation de d'eau dans le poumon tissu).
  • Pneumothorax (collapsus pulmonaire)

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

Déficit immunitaire congénital

  • Agammaglobulinémie - liée à l'X immunodéficience dans lequel B lymphocytes ne peut pas être complètement formé en raison d'un défaut génétique; cela entraîne une sensibilité accrue aux infections de l'oreille, nezet la gorge, ainsi que les poumons.
  • Syndrome d'Hyper-IgE (HIES) - primaire immunodéficience cliniquement caractérisé par la triade des IGE sériques élevés (> 2,000 UI / ml), staphylocoques récidivants peau abcès et récidivants pneumonie (pneumonie) avec formation de pneumatocèles (accumulation anormale d'air dans les tissus).
  • Variable immunodéficience syndrome («immunodéficience commune variable» (CVID)) - immunodéficience congénitale dans laquelle la synthèse des immunoglobulines, en particulier l'immunoglobuline G, est disproportionnellement faible, ce qui entraîne une susceptibilité accrue à l'infection, en particulier pour les infections bactériennes des voies respiratoires et du tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal).
  • Déficit sélectif en IgA - immunodéficience génétique la plus courante; conduit principalement à des infections chroniques récurrentes (récurrentes) du voies respiratoires.

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Déficit en alpha-1 antitrypsine - les cellules hépatiques fabriquent l'enzyme de manière incorrecte ou en quantités insuffisantes; Un déficit en alpha-1 antitrypsine est associé à un risque accru de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) chez les adultes
  • Fibrose kystique (CF) (synonyme: fibrose kystique).

Peau et sous-cutanée (L00-L99).

Système cardiovasculaire (I00-I99).

  • Pulmonaire embolie - obstruction partielle (partielle) ou complète d'un poumon artère, principalement en raison dejambe thrombose (environ 90% des cas).

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

  • HIV
  • Grippe (grippe)
  • Morbilli (rougeole)
  • Coqueluche (coqueluche)
  • Pneumonie (pneumonie)
  • Tuberculose (consommation)

Bouche, œsophage (œsophage), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Rhumatoïde arthrite - maladie inflammatoire multisystémique, se manifestant généralement sous la forme de synovite (inflammation de la membrane synoviale).
  • Scoliose (Colonne vertébrale en forme de S) - flexion latérale de la colonne vertébrale, avec rotation simultanée des vertèbres, qui ne peuvent plus être complètement redressées.
  • Systémique lupus érythémateux (SLE) - maladie systémique affectant le peau et le tissu conjonctif du bateaux, menant à vascularites (inflammation vasculaire) de nombreux organes tels que le Cœur, les reins ou cerveau.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Carcinome bronchique (cancer du poumon)

Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).