La coéruloplasmine (synonymes: céruloplasmine, caryuloplasmine, ferroxidase) est une protéine de phase aiguë synthétisée (produite) dans le foie dans les hépatocytes («cellules hépatiques»). C'est la protéine de liaison et de transport pour capuchons de cuivre (stockage du cuivre) et contient 8 ions cuivre divalents (Cu ++) par molécule. Après incorporation de capuchons de cuivre, sécrétion (excrétion) du foie se produit. La coéruloplasmine migre vers les tissus de capuchons de cuivre la consommation et s'y dégrade en libérant le cuivre.
Une autre propriété est la fonction catalytique dans l'oxydation de fonte (Fe² + → Fe³ +), catécholamines, polyamines et polyphénols.
Le processus
Matériel nécessaire
- Sérum
Préparation du patient
- Pas nécessaire
Valeurs standard
| Collective | Standard |
| Adulte | 20 à 60 mg / dl (200 à 600 mg / l) |
| Enfants | 23 à 43 mg / dl (230 à 430 mg / l) |
| Enfant | 6 à 20 mg / dl (60 à 200 mg / l) |
Les indications
- Soupçonné Maladie de Wilson (maladie du stockage du cuivre).
- Syndrome de Menkes suspecté (synonyme: maladie de Menkes; erreur innée rare du métabolisme due à un trouble du métabolisme du cuivre; aucun symptôme grave observé au cours des huit à dix premières semaines de vie; plus tard, des symptômes dégénératifs tels que troubles du mouvement et crises d'épilepsie)
- Clarification du dysfonctionnement hépatique
- Microcytaire hypochromique fonte-réfractaire anémie (anémie qui ne répond pas positivement à fonte traitement).
- Carence en cuivre nutritive («alimentaire) soupçonnée.
Interprétation
Interprétation des valeurs augmentées
- Inflammation aiguë ou chronique (protéine de phase aiguë).
- Maladie du foie:
- Aigu hépatite (inflammation du foie).
- Cholestase (stase biliaire)
- Tumeurs malignes (malignes)
- la maladie de Hodgkin (néoplasme malin du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes).
- Infarctus du myocarde (crise cardiaque)
- Gravidité * (grossesse)
- Contraceptifs oraux * («pilule»)
* Faux valeurs élevées
Interprétation des valeurs abaissées
- Maladie de Wilson:
- Coéruloplasmine i. S. (dans le sérum) ↓
- Cuivre i. S. ↓
- Excrétion de cuivre i. U. (dans l'urine) ↑
- Syndrome de Menkes:
- Coéruloplasmine i. S. (dans le sérum) ↓
- Cuivre i. S. ↓
- Syndromes de perte de protéines (pertes de protéines):
- Maladies intestinales (par exemple, entéropathie exsudative / pertes de protéines dans le tractus gastro-intestinal).
- Le syndrome néphrotique - terme collectif désignant les symptômes associés à diverses maladies du glomérule (corpuscules rénaux); les symptômes comprennent: la protéinurie (excrétion de protéines dans l'urine) avec une perte de protéines de plus de 1 g / m² / surface corporelle par jour; Hypoprotéinémie, œdème périphérique (d'eau rétention) due à une hypalbuminémie <2.5 g / dl dans le sérum, une hyperlipoprotéinémie (trouble du métabolisme lipidique) avec LDL élévation.
- Syndrome de malabsorption
- Insuffisance hépatocellulaire sévère (échec de foie- fonctions métaboliques spécifiques).
- Malnutrition (carence nutritive («nutritionnelle) en cuivre»).
Autres notes
- Si la maladie de Wilson est cliniquement suspectée et que le taux sérique de coéruloplasmine est nettement diminué, un ponction hépatique (le foie biopsie; preuve) doit être effectuée pour confirmer le diagnostic.
