Enchondrome - familièrement appelé cartilage tumeur - (synonymes: chondrome; central ostéochondrome; dyschondroplasie; ICD-10-GM D16.9: os et articulaire cartilage, non spécifié) est un bénin (bénin) tumeur osseuse qui provient de cartilage tissu et se compose de chondrocytes matures (cellules cartilagineuses). Par conséquent, un enchondrome est classé comme un chondrome (tumeur du cartilage).
Un enchondrome est nettement délimité au centre de l'os et déplace le tissu osseux. Il se développe dans les parties molles de l'os (cavité médullaire). Souvent, la matrice cartilagineuse se calcifie au cours du parcours.
Tumeurs osseuses peuvent être divisés en tumeurs primaires et secondaires. Enchondroma est l'un des principaux tumeurs osseuses. L'évolution respective des tumeurs primaires est typique et le fait qu'elles peuvent être attribuées à une certaine tranche d'âge (voir «Pic de fréquence») ainsi qu'à une localisation caractéristique (voir sous «Symptômes - plaintes»). Ils surviennent plus fréquemment aux sites de croissance longitudinale la plus intensive (région métaépiphysaire / articulaire). Cela explique pourquoi tumeurs osseuses se produisent plus fréquemment pendant la puberté. Ils grow infiltration (envahissement / déplacement), traversant les couches limites anatomiques. Tumeurs osseuses secondaires également grow un enchondrome cesse généralement de croître une fois la croissance corporelle terminée, mais peut continuer à grow et devenir malin (malin).
Un enchondrome peut survenir non seulement solitaire (unique), mais aussi multiple (CIM-10 Q78.4: enchondromatose), par exemple dans le contexte du syndrome d'Ollier (enchondromatose hémifaciale os) et le syndrome de Mafucci (enchondromes asymétriques en particulier des membres associés à des hémangiomes (sang éponges) du peau et les organes internes). Dans les deux cas, il existe un risque de dégénérescence contrairement à l'enchondrome solitaire.
Sex-ratio: les adolescents / hommes et les adolescentes / femmes sont également touchés.
Incidence maximale: l'enchondrome survient principalement entre 15 et 40 ans.
L'enchondrome est le deuxième bénin le plus courant tumeur osseuse (environ 10%) après ostéochondrome (50% des tumeurs osseuses bénignes). C'est la tumeur la plus courante du doigt phalanges (phalanges).
L'évolution et le pronostic dépendent de l'emplacement et de l'étendue du tumeur osseuse. En général, les tumeurs bénignes peuvent être initialement attendues et observées (stratégie «watch and wait»). L'enchondrome se développe lentement et provoque rarement des symptômes. Il est généralement découvert par hasard. Un enchondrome situé au centre de l'os ou localisé dans le squelette périphérique n'a pas besoin d'être traité s'il ne provoque aucun symptôme. La situation est différente pour un enchondrome qui continue de croître après l'achèvement de la croissance corporelle et / ou se produit près du tronc ou dans le squelette du tronc. Cela peut dégénérer, c'est-à-dire devenir malin (malin). Il se dilate également davantage et a tendance à se reproduire (récidive de la maladie). Dans ces cas, il doit être réséqué (enlevé chirurgicalement) (voir «Chirurgie ."). Aucune métastase (formation de tumeurs filles) n'est observée. En général, le pronostic pour les patients avec enchondrome est très bon.
