Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Abétalipoprotéinémie (synonyme: hypobétalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL / HoFHBL) - trouble génétique avec hérédité autosomique récessive; forme sévère d'hypobétalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100; défaut de formation de chylomicrons entraînant des troubles de la digestion des graisses chez les enfants, entraînant une malabsorption (trouble de l'alimentation absorption).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Hypobétalipoprotéinémie familiale hétérozygote (FHBL) [cholestérol total, cholestérol LDL et apolipoprotéine B (ApoB) dans la FHBL inférieure au 5e centile, correspondant à un cholestérol total d'environ <150 mg / dl, un cholestérol LDL <70 mg / dl et un ApoB < 50 mg / dl]
  • Hémochromatose (fer maladie de stockage) - maladie génétique avec hérédité autosomique récessive avec augmentation des dépôts de fer en raison de l'augmentation du fer concentration à l' sang avec des lésions tissulaires.
  • Lécithine cholestérol déficit en acyltransférase (déficit en LCAT; anomalie enzymatique héréditaire autosomique récessive rare du métabolisme extracellulaire du cholestérol).
  • Lipodystrophie
  • Maladie de Wilson (cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle un ou plusieurs gène les mutations perturbent cuivre métabolisme dans le foie.

Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).

Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

  • Hépatopathies auto-immunes - maladies du foie causées par des processus auto-immunes.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • Carcinome hépatocellulaire (foie cancer).