Favipiravir

Produits

Favipiravir est approuvé au Japon sous forme de pellicule tablettes (Avigan).

Structure et propriétés

Favipiravir (C5H4FN3O2, Mr = 157.1 g / mol) est un dérivé de pyrazine carboxamide fluoré. Il s'agit d'un promédicament biotransformé dans les cellules en un métabolite actif favipiravir-RTP (favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate), un analogue nucléotidique de la purine. Favipiravir existe sous forme de blanc à légèrement jaune poudre et est peu soluble dans d'eau.

Effets

Favipiravir a des propriétés antivirales avec un large spectre d'activité contre l'ARN virus. Les effets sont basés sur l'inhibition sélective de l'enzyme ARN polymérase ARN dépendante (RdRP, ARN polymérase) de virus, qui joue un rôle essentiel dans la réplication de l'ARN. Cela bloque la réplication virale. La demi-vie est d'environ 5 heures.

Les indications

Pour le traitement de la grippe lorsque des souches nouvelles ou dangereuses du virus apparaissent contre lesquelles d'autres médicaments ne sont pas efficaces. Le favipiravir est utilisé comme médicament d'urgence lorsque le gouvernement le lui demande. Utilisation hors étiquette:

  • Pour le traitement de Ebola fièvre.
  • En 2020, le favipiravir a été étudié pour le traitement de Covid-19.

Dosage

Selon les informations professionnelles. La tablettes sont généralement pris deux fois par jour pendant 5 jours. Le traitement doit être débuté le plus tôt possible après l'apparition des symptômes.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Grossesse: le favipiravir est tératogène (fœtus-dommages).
  • Les femmes sans adéquation contraception.
  • Chez les hommes recevant du favipiravir, la substance active peut être détectée dans le sperme. Les mesures de précaution correspondantes dans les informations techniques doivent être respectées.
  • Enfants

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Interactions

Le favipiravir est métabolisé par l'aldéhyde oxydase et la xanthine oxydase. Les isozymes CYP450 ne sont pas impliquées dans le métabolisme.

Les effets indésirables

Le potentiel le plus courant effets indésirables inclure une augmentation des taux d'acide urique, diarrhée, une diminution des neutrophiles et une augmentation de l'AST et de l'ALT.