Produits
Le fébuxostat est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes (Adenuric). Il a été approuvé dans de nombreux pays en 2016. Il a été enregistré dans l'UE en 2008 et aux États-Unis en 2009 (États-Unis: Uloric).
Structure et propriétés
Fébuxostat (C16H16N2O3S, Mr = 316.4 g / mol), contrairement à allopurinol, n'a pas de structure purine. C'est un dérivé d'acide thiaziol carboxylique et existe sous forme cristalline blanche poudre qui est pratiquement insoluble dans d'eau.
Effets
Le fébuxostat (ATC M04AA03) est un inhibiteur puissant et sélectif de la xanthine oxydase. Cette enzyme est significativement impliquée dans la formation d'acide urique à partir des purines (adénosine, guanosine). Différences de allopurinol: Le fébuxostat est un inhibiteur plus puissant de la xanthine oxydase, se lie différemment à l'enyzm, n'a pas de structure purine et est plus sélectif. Le fébuxostat n'est pas biotransformé en métabolite actif oxypurinol tel quel allopurinol.
Les indications
Pour le traitement des maladies chroniques hyperuricémie dans les maladies qui ont déjà entraîné des dépôts d'urate.
Dosage
Selon l'étiquette du médicament. Tablettes sont pris une fois par jour, indépendamment des repas.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Ne commencez pas le traitement avant le goutte l'attaque est complètement résolue. Toutes les précautions peuvent être trouvées dans la notice d'information sur le médicament.
Interactions
Le fébuxostat est glucuroconjugué et métabolisé par les isozymes CYP. C'est un faible inhibiteur du CYP2D6. Interactions sont possibles avec mercaptopurine, azathioprine, théophylline, inhibiteurs et inhibiteurs de glucuronidation.
Les effets indésirables
Le plus commun effets indésirables comprennent des crises de goutte aiguës, un dysfonctionnement hépatique, diarrhée, nausée, mal de tête, éruption cutanée et œdème. Le fébuxostat peut rarement provoquer des réactions d'hypersensibilité sévères telles que Syndrome de Stevens-Johnson et anaphylaxie.
