Fibrine: structure, fonction et maladies

La fibrine est une protéine non hydrosoluble de haut poids moléculaire formée à partir de fibrinogène (facteur de coagulation I) pendant sang coagulation par action enzymatique de la thrombine. Les spécialités médicales sont histologie et la biochimie.

Qu'est-ce que la fibrine?

Au cours de sang coagulation, la fibrine est formée à partir de fibrinogène sous l'action de la thrombine. Il se forme de la fibrine soluble, également appelée monomères de fibrine, qui polymérise en un réseau de fibrine au moyen de calcium ions et facteur XIII. Fibrine molécules entraver sang flux dans un processus pathologique. La fibrinolysine dissout les caillots sanguins résultants. La fibrine est une protéine et une substance endogène importante responsable de la coagulation sanguine. Il est formé par l'action de la coagulation enzymes prothrombine et fibrinogène, qui sont produits dans le foie. La fibrine est constituée de fibres molécules qui sont réticulés entre eux par un treillis fin. Les réseaux de fibrine sont une condition préalable indispensable à la coagulation du sang. La terminologie médicale utilise également les termes fibrine plasmatique, fibrine sanguine et protéine plasmatique globulaire (sérum protéines, protéines sanguines).

Anatomie et structure

Aucune fibrine finie n'existe dans le sang, seulement le fibrinogène précurseur soluble. Normalement, les composants solides et liquides du sang ne se séparent pas facilement. Lorsque le sang quitte le corps, de longues fibres de fibrine se forment qui font tourner les cellules sanguines en un caillot sous la forme d'un gâteau de sang. Ce processus est indispensable au fonctionnement régulier de la coagulation sanguine. La fuite Plaquettes coller aux fibres de fibrine des bords de la plaie. Après un temps de saignement d'environ trois minutes, suffisant Plaquettes adhèrent les uns aux autres sur le site de la blessure pour former un caillot de sang qui arrête le saignement. Le réseau de fils de fibrine qui se forment donne au bouchon de la plaie le nécessaire . La fibrine provoque la coagulation du sang grâce à sa capacité à subir une polymérisation par réticulation (processus de réaction qui conduire à la formation de substances moléculaires). Ainsi, la fibrine est l'un des facteurs de coagulation sanguine. Ces substances sont responsables de la coagulation du sang après des blessures et garantissent l'arrêt du saignement. Il existe différents facteurs de coagulation sanguine, désignés par les nombres I à XIII. Le fibrinogène est le facteur de coagulation I le plus important. La coagulation sanguine dans le corps se déroule en cascade. Pour arrêter le saignement et provoquer la coagulation du sang, le fibrinogène est converti en fibrine. Cela forme des structures en forme de chaîne qui stabilisent le caillot de sang. Le fibrinogène forme le précurseur non réticulé de la fibrine. Après une blessure, deux petits peptides (fibrinopeptides) en sont séparés lors de la coagulation du sang sous l'action de la sérine protéase thrombine, la convertissant en fibrine monomère. Par la suite, la fibrine polymère est formée à partir de cette réticulation covalente avec la participation de calcium (ions calcium) et coagulation sanguine (facteur XIII). En conséquence, un échafaudage de fibrine est formé auquel Plaquettes, érythrocytes et un leucocytes adhérer, conduisant à la formation de thrombus. La plasmine permet la dégradation ultérieure de la fibrine (fibrinolyse). Le fibrinogène est l'un des protéines qui peut indiquer inflammation dans le corps. Le corps humain a treize facteurs de coagulation: fibrinogène facteur I, facteur II prothrombine, facteur III thrombokinase tissulaire, facteur IV calcium, Facteur V proaccélérine, Facteur VI correspond au facteur V activé, Facteur VII proconvertine, Facteur VIII hémophilie - Facteur A, absence d'hémophilie, hémophilie facteur IX - facteur B, facteur de puissance X Stuard, facteur XI facteur Rosenthal, facteur XII facteur Hagemann, facteur XIII facteur de stabilisation de la fibrine. Cette classification n'est pas identique à l'ordre d'activation de la coagulation sanguine. Les étapes de réaction se déroulent de différentes manières en fonction de la blessure. Les facteurs de coagulation sont alignés de sorte que, lorsqu'ils sont activés, ils subissent des étapes précisément coordonnées dans une réaction en chaîne pour produire de la fibrine.

Fonction et tâches

Le système de coagulation protège le corps contre les saignements à mort en arrêtant rapidement les saignements des plus petits bateaux. La propre protéine du corps, la fibre de plasma, SIDA dans ce processus et agit comme une colle. Un système vasculaire normalement intact n'est pas seulement à risque en cas de blessures causées par des influences extérieures immédiatement visibles. bateaux dans le corps humain sont régulièrement blessés ou fuient, par exemple à la suite de chocs ou inflammation. Le système vasculaire artériel est constamment sous pression. Pour cette raison, même les plus petites blessures vasculaires sont susceptibles de provoquer des saignements hors du vaisseau. Pour éviter ce processus, le système de coagulation scelle ces fuites bateaux de l'Intérieur. Le mécanisme de coagulation se déroule en plusieurs étapes en contrôlant les substances du plasma sanguin sous forme de facteurs de coagulation (I à XIII). Trois séquences de réaction forment une réaction en chaîne. La réaction vasculaire limite la perte de sang en resserrant le vaisseau sanguin. Le bouchon plaquettaire induit hémostase par navire à court terme occlusion. Navire à long terme occlusion se produit par la formation d'un réseau fibreux de fibrine. Dans le foie, la coagulation protéines la prothrombine en tant que précurseur de la thrombine et le fibrinogène en tant que précurseur de la fibrine se forment. Ces deux substances pénètrent dans le plasma sanguin. Le plasma sanguin est transformé en prothrombine à l'aide du enzymes thrombokinase sanguine, thrombokinase tissulaire et ions calcium. Cela devient la thrombine et le fibrinogène devient la fibrine. La fibrine forme le maillage tissulaire essentiel pour hémostase et arrête de saigner.

Maladies

Si le système de coagulation humain ne fonctionne plus correctement, des troubles graves surviennent qui restreignent gravement le sang circulation. Selon le trouble sous-jacent, un épaississement excessif du sang peut conduire à la formation de caillots sanguins tels que thrombose et un embolie. Un épaississement sanguin excessif entraîne une tendance accrue aux saignements ou des saignements potentiellement mortels. Les causes peuvent inclure des troubles héréditaires et plaquettaires ou des facteurs de coagulation. Parfois, des problèmes de coagulation surviennent en tant que symptôme d'autres conditions ou maladies indépendantes du système de coagulation, telles qu'une blessure. Le fibrinogène est déterminé en cas de suspicion de diverses maladies lorsque le patient a une tendance excessive à saigner (diathèse hémorragique) ou une tendance à former des caillots sanguins (thrombose). De plus, la fibrine est déterminée pendant le traitement par streptokinase (protéine extracellulaire, antigène) ou urokinase (activateur du plasminogène, enzyme des peptidases) pour dissoudre un caillot de sang (fibrinolyse thérapie) Pour optimiser fins et en cas d'activation pathologique de coagulation sanguine (coagulopathie de consommation). La valeur est déterminée à partir du plasma sanguin.