Glomérulonéphrite IgA mésangiale

IgA mésangiale glomérulonéphrite ou néphropathie à IgA (IgAN) (synonymes : néphrite à IgA (IgAN) ; maladie de Berger ; glomérulonéphrite à IgA- mésangiale ; glomérulonéphrite à IgA ; CIM-10-GM N05.3 : syndrome néphritique non spécifié : mésangioprolifératif diffus glomérulonéphrite) est associée au dépôt d'immunoglobuline A (Ig A) dans le mésangium (tissu intermédiaire) des glomérules.

Les principales formes de glomérulonéphrite suivantes sont distinguées:

Le sex-ratio: hommes / femmes est de 2-3: 1.

Pic de fréquence: la maladie survient principalement entre la 20e et la 30e année de vie.

En Allemagne, en France et au Japon, la glomérulonéphrite mésangiale à IgA représente jusqu'à 35 % du nombre total de glomérulonéphrites. En Angleterre, au Canada et aux États-Unis, cette forme est relativement rare, représentant jusqu'à 10 %.

L'incidence (fréquence des nouveaux cas) est d'environ 8 à 40 cas pour 1,000,000 XNUMX XNUMX d'habitants par an (Europe occidentale).

Évolution et pronostic: L'évolution de la maladie s'accompagne de hypertension (hypertension), une protéinurie persistante (protéine dans l'urine) et une un rein une fonction. Une perte progressive (progressive) de la fonction rénale survient dans 20 à 30 %. Dans une étude, le sérum acide urique concentration s'est avéré directement proportionnel au taux de déclin de la fonction rénale chez les patients atteints de glomérulonéphrite mésangiale à IgA (néphrite à IgA).