Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Pseudohypoparathyroïdie (synonyme: syndrome de Martin-Albright) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; symptômes d'hypoparathyroïdie (hypothyroïdie) sans déficit en hormone parathyroïdienne (PTH) dans le sang: quatre types sont distingués selon leur apparence:
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- Type Ia: existe simultanément une ostéodystrophie Albright: brachymétacarpie (raccourcissement d'un ou plusieurs métacarpiens os) et -tarsia (raccourcissement d'un ou plusieurs métatarsien os), visage rond, petite taille.
- Type Ib; comme dans le type 1a, il existe une résistance rénale à la PTH, une résistance à d'autres hormones, en particulier à la thyrotropine, est également possible; il n'y a pas d'ostéodystrophie Albright
- Type Ic: identique au type 1a, sauf que la production d'AMPc indépendante du récepteur est préservée in vitro.
- Type II: probablement plusieurs sous-types, l'ostéodystrophie d'Albright n'est pas présente.
- Pseudo-pseudohypoparathyroïdie - lorsque les membres de la famille de personnes souffrant de pseudohypoparathyroïdie ont des stigmates organiques typiques tels que le raccourcissement des métacarpiens / métatarsiens ou une corpulence trapue, mais non calcium désordre.
Troubles endocriniens, nutritionnels et métaboliques (E00-E90).
- Hypocalcémie (carence en calcium) d'une autre cause (hormone parathyroïdienne (PTH) intacte: non diminuée) - les syndromes suivants peuvent être envisagés:
- Pancréatite aiguë (inflammation du pancréas).
- Syndrome de malabsorption (maladies causées par des absorption des substrats de l'intestin).
- Péritonite (inflammation du péritoine (péritoine)).
- Phase de guérison de rachitisme (minéralisation réduite de os avec une tendance aux fractures spontanées (spontanées fracture de l'os) et la flexion osseuse) ou l'ostéomalacie (ramollissement osseux).
- Insuffisance rénale (faiblesse rénale)
- Infusion d'EDTA (éthylènediaminetétraacétate; agent complexant) ou de citrate sang.
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux non classés ailleurs (R00-R99).
- Normocalcémique tétanie (tétanie associée à une sang calcium niveaux) - les plus courants; ici, il y a une diminution du calcium ionisé due à alcalose (perturbation de l'acide-base équilibre conduisant à une augmentation du pH sanguin; généralement respiratoire (Respiration-en relation) alcalose en raison de psychogène hyperventilation (augmentation de la fréquence respiratoire)).
