Hypothyroïdie (hypoparathyroïdie): test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.

  • Hormone parathyroïdienne (PTH intacte) [↓]
  • Électrolytes
    • Calcium [dans le sérum ↓; dans l'urine ↓]
    • Magnésium [dans le sérum ↓]
    • Phosphate [dans le sérum ↑; dans l'urine ↓]
  • CAMP (adénosine monophosphate cyclique) [dans l'urine ↓]

Notes complémentaires

  • L'hypoparathyroïdie primaire est considérée comme hautement probable lorsque l'hypocalcémie (calcium carence) et hyperphosphatémie (phosphate excès) ont été démontrés avec des La créatinine (métabolite excrété dans l'urine (urinaire)) et normal albumine niveaux (exclusion du syndrome de malassimilation / utilisation altérée des nutriments en raison d'une diminution de la dégradation et / ou absorption). En fin de compte, une diminution hormone parathyroïdienne niveau confirme le diagnostic.
  • En cas de suspicion de pseudohypoparathyroïdie, le test d'Ellsworth-Howard est recommandé: après administration de PTH, il y a une augmentation de phosphate dans l'urine d'une personne en bonne santé à plus du double de la valeur initiale. S'il existe une pseudohypoparathyroïdie, l'augmentation est moindre.
  • La polyendocrinopathie auto-immune de type I, ou syndrome APECED (polyendocrinopathie auto-immune - candidose - dystrophie ectodermique), est une maladie génétique qui se manifeste par enfance ou au début de l'adolescence avec une combinaison de candidose mucocutanée chronique, d'hypoparathyroïdie et d'insuffisance surrénalienne auto-immune (faiblesse surrénalienne) (voir. u. www.orha.net); mode de transmission: autosomique récessif; âge de manifestation: enfance.