In Cœur anomalies valvulaires (vitias cardiaques), une distinction est faite entre les sténoses valvulaires cardiaques (sténoses valvulaires), les faiblesses valvulaires cardiaques (insuffisances valvulaires) et les anomalies valvulaires cardiaques combinées. Il y a congénital (congénital) et acquis Cœur défauts ou défauts valvulaires.
Malformations cardiaques congénitales ou malformations cardiaques valvulaires (HKF)
Les malformations cardiaques congénitales sont divisées en:
- Cyanotique Cœur défauts: (groupe de malformations cardiaques dans lequel le patient apparaît en bleu (cyanose)): Causée par un shunt primaire de droite à gauche, c'est-à-dire une partie du ventricule droit («du ventricule droit") oxygène-appauvri sang est mélangé avec le ventriculaire gauche, oxygène-le sang riche.
- Malformations cardiaques azyanosiques: causées par une obstruction (partielle occlusion) de la voie de sortie ou d'un shunt primaire gauche-droite, c.-à-d. oxygène-riches sang du ventricule gauche est mélangé avec du sang pauvre en oxygène provenant du ventricule droit. Ce dernier aboutit à le volume chargement du pulmonaire bateaux, ventricule gaucheet oreillette gauche.
Malformations valvulaires cardiaques congénitales majeures (HKF):
- Sténose isthmique aortique (ISTA; synonyme: coarctation de l'aorte: coarctatio aortae); incidence: 6%; CIM-10-GM Q25.1: coarctation de l'aorte) - rétrécissement de l'isthme aorte (“sténose aortique).
- Communication interauriculaire (TSA; communication interauriculaire); incidence: 7 à 10%; CIM-10-GM Q25.1: Coarctation de l'aorte) - espace dans le septum entre les deux cavités du cœur.
- Communication interauriculaire (AVSD; combinaison d'une communication interventriculaire (trou dans le septum des ventricules) et d'une communication interauriculaire ((trou dans le septum des oreillettes)) (incidence: 40 pour 100 000 nouveau-nés; CIM-10 -GM Q21.2: anomalie de la cloison auriculaire et ventriculaire); occurrence fréquente chez les enfants présentant une anomalie chromosomique sous forme de trisomie 2 1 (Le syndrome de Down).
- Tétralogie de Fallot (également tétralogie de Fallot) (10-15%; CIM-10-GM Q21: Tétralogie de Fallot) - malformation cardiaque congénitale composée de quatre composants (d'où la tétralogie): Une sténose pulmonaire (rétrécissement dans le ventricule droit au pulmonaire artère), un défaut septal ventriculaire (défaut dans le septum ventriculaire), une aorte chevauchant le septum ventriculaire et ventriculaire droit subséquent hypertrophie (hypertrophie pathologique (hypertrophie) du tissu musculaire dans le ventricule droit du cœur).
- Persistent ductus arteriosus botalli (synonymes: Ductus arteriosus persistens, persistent ductus arteriosus, PDA; ICD-10-GM Q25.0: patent ductus arteriosus) - ceci est présent lorsque le canal artériel (ductus botalli), qui fournit une connexion vasculaire entre le aorte (l'aorte) et le tronc pulmonaire (pulmonaire artère) chez le fœtus (prénatal) circulation, n'a pas fermé trois mois après la naissance.
- Atrésie pulmonaire (CIM-10-GM Q25.5: Atrésie pulmonaire artère) - incapacité à établir l'artère pulmonaire.
- Sténose pulmonaire (fréquence: 6%; CIM-10-GM Q24.3: Sténose pulmonaire infundibulaire) - rétrécissement du tronc pulmonaire
- Transposition des grandes artères (synonyme: dextro-transposition (d-transposition) des grandes artères; d-TGA) (fréquence: 6%; CIM-10-GM Q20.3: jonction ventriculoartérielle discordante) - malformation congénitale dans laquelle le l'aorte est connectée au ventricule droit du cœur et l'artère pulmonaire est connectée au ventricule gauche du cœur
- Atrésie tricuspide (CIM-10-GM Q22.4: congénitale valve tricuspide sténose) - absence de la valve tricuspide.
- Communication interventriculaire (VSD; communication interventriculaire; anomalie de la cloison ventriculaire) (incidence: 15-30%; malformation cardiaque; CIM-10-GM Q21.0: communication interventriculaire); quatre types de VSD différents sont distingués:
- VSD périmembraneux: incidence d'environ 80%.
- VSD musculaire: entouré de tissu musculaire tout autour; lorsque de multiples défauts sont présents, on parle de type «fromage suisse».
- VSD sous-artériel (synonymes: défaut sous-pulmonaire, défaut de cône, VSD «de sortie»): fermeture incomplète du septum
- Inlet VSD (synonyme: type «AV canal»): situé juste derrière le valve tricuspide (valve cardiaque entre le oreillette droite et le ventricule droit); occurrence groupée dans la trisomie 21.
Malformations cardiaques acquises ou malformations valvulaires cardiaques (HKF)
Les anomalies cardiaques acquises sont divisées en:
- Sténose valvulaire («sténose valvulaire») avec insuffisance de pression.
- Insuffisance de valve («fuite de valve») avec le volume chargement.
- Vitium cardiaque combiné, c'est-à-dire occurrence commune des deux formes.
Maladie valvulaire valvulaire acquise majeure (HKF):
- Valve mitrale sténose (sténose mitrale; CIM-10-GM I05.0: la valve mitrale sténose; CIM-10-GM I34.2: sténose de la valve mitrale non rhumatismale) (sténose de la valve mitrale) - HKF acquise la plus courante; affecte plus souvent les femmes que les hommes; une sténose aortique est également présente dans environ 40% des cas
- Valve mitrale régurgitation (régurgitation mitrale, IM; CIM-10-GM I05.8: Autres maladies de la valve mitrale; CIM-10-GM I34.0: régurgitation de la valve mitrale) (fuite de la valve mitrale) - deuxième maladie valvulaire la plus courante chez les adultes
- Prolapsus valvulaire mitral (CIM-10-GM I34.1: prolapsus valvulaire mitral) (protrusion de la valvule mitrale) - survient chez environ 5% de la population adulte; les hommes sont plus fréquemment touchés que les femmes
- La valve aortique sténose (sténose aortique; CIM-10-GM I35.0: la valve aortique sténose; CIM-10-GM I06.0: rhumatismale la valve aortique sténose) (sténose valvulaire aortique).
- Insuffisance valvulaire aortique (insuffisance aortique; CIM-10-GM I35.1: insuffisance valvulaire aortique; ICD-10-GM I06.1: insuffisance de la valve aortique rhumatismale) (fuite de la valve aortique)
La prévalence (incidence de la maladie) des malformations cardiaques congénitales est de 0.8% de tous les nouveau-nés. Selon le type de malformation cardiaque, la prévalence varie de 0.1-0.4% (cor triatriatum) et la communication interventriculaire (15-30%). Le défaut valvulaire le plus courant est prolapsus de la valve mitrale (jusqu'à 6%), suivi de sténose valvulaire aortique (5%). Évolution et pronostic: Habituellement, les anomalies valvulaires ont une évolution progressive. Si le défaut valvulaire provoque des symptômes, le pronostic est plutôt mauvais. Une valvule cardiaque endommagée peut devenir enflammée, ce qui a un effet défavorable sur le cours. Dans certains cas, arythmies cardiaques se développer en raison du défaut valvulaire. En raison des progrès médicaux, environ 90% de toutes les personnes atteintes d'un malformation cardiaque atteindre l’âge adulte dans des pays avec des options d’intervention appropriées.
