Maladies de la glande parathyroïde
La glande parathyroïde est essentiel à la survie; une absence complète (agénésie) n'est pas compatible avec la vie. L'ablation accidentelle ou la détérioration des corpuscules épithéliaux lors d'une chirurgie thyroïdienne ou d'une hypoparathyroïdie peut avoir des conséquences graves: sang calcium les niveaux conduisent à une hypocalcémie, qui se manifeste par des convulsions et une surexcitabilité générale des muscles. Les hyperfonctions des glandes parathyroïdes ne sont pas moins dangereuses: elles se manifestent initialement par une fatigue rapide, une faiblesse musculaire, Dépression et l'anxiété.
Fréquemment, inflammation de le pancréas (pancréatite) et ulcères du estomac (ulcère) se produisent également. Dans les cas graves, une crise hypercalcémique potentiellement mortelle avec calcifications des poumons, des reins et estomac peut se produire. D'où le nom «pierre, jambe, estomac douleur.
«Les causes d’hyperfonction sont appelées hyperparathyroïdie s'ils sont causés par une maladie des glandes parathyroïdes elles-mêmes. La cause la plus fréquente est une tumeur bénigne (un adénome). Hyperparathyroïdie est héréditaire en néoplasie endocrinienne multiple (MEN), qui se caractérise par une hypertrophie (hyperplasie) des glandes parathyroïdes et des tumeurs dans le glande pituitaire (hypophyse), pancréas, intestin grêle et divers autres organes.
En revanche, l'hyperparathréoïdie secondaire se produit lorsque les glandes parathyroïdes elles-mêmes ne sont pas responsables de la perturbation calcium équilibre, mais d'autres maladies.Dans la plupart des cas, l'accent est alors mis sur un rein maladie, ce qui entraîne une perte de calcium qu'une sécrétion accrue d'hormone parathyroïdienne est nécessaire pour fournir les quantités nécessaires de calcium. En conséquence, une croissance excessive (hyperplasie) se produit avec l'hyperactivité suivante des corps épithéliaux. Les symptômes correspondent largement à ceux des hyperparathyroïdie.
Souvent, les dommages au système squelettique sont causés par la libération accrue de calcium de l'os, entraînant une décalcification osseuse (l'ostéoporose). Si la maladie n'est pas détectée suffisamment tôt sur la base de valeurs de laboratoire (augmentation du calcium dans le sang), la dégradation du tissu osseux provoque une tendance aux fractures spontanées. Selon son premier descripteur, le professeur d'anatomie v. Recklinghausen, travaillant à Königsberg, le tableau complet de la maladie est connu depuis 1891 sous le nom d'Osteodystrophia generalisata (destruction généralisée de l'os).
