Malformations cardiaques congénitales

Près d'un bébé sur cent en Allemagne naît avec une malformation du Cœur au sein de l’ bateaux près du Cœur - c'est environ 6,000 XNUMX enfants par an. Certains d'entre eux Cœur les défauts sont détectés dans l'utérus, d'autres seulement après la naissance. le décomposition cellulaire déficience causée par un congénital malformation cardiaque varie en fonction de sa forme et de sa gravité, et les perspectives de rétablissement sont bonnes dans de nombreux cas. Les malformations cardiaques congénitales sont les anomalies congénitales les plus courantes de toutes. Les garçons sont légèrement plus touchés que les filles.

La faute réside souvent dans la constitution génétique

La majorité de ces anomalies congénitales sont dues à des erreurs dans le matériel génétique. Moins fréquemment, l'enfant à naître est endommagé pendant grossesse par des influences externes telles que médicaments, alcool, ou des infections maternelles; dans de nombreux cas, une combinaison d'influences génétiques et externes est également supposée.

Malformations cardiaques congénitales

Les malformations cardiaques congénitales peuvent affecter seulement une ou plusieurs parties du cœur (par exemple, le valves cardiaques, le septum interventriculaire) et le bateaux près du coeur. sanguins l'écoulement est souvent altéré; dans certaines malformations cardiaques, mélange sanguin oxygéné et désoxygéné. Les malformations cardiaques congénitales se produisent en grappes avec d'autres malformations, telles que Le syndrome de Down. Il existe une variété de malformations cardiaques légères et sévères, bien que leur fréquence ne soit pas corrélée à la gravité: ainsi, il existe des malformations cardiaques légères et sévères courantes et de rares malformations cardiaques légères et graves.

Contexte de la viciation congénitale

Dans l'humain système cardiovasculaire, le petit circulation pulmonaire et le grand tirage, qui est responsable de sang flux vers tout l'organisme, sont connectés en série. En tant que moteur et lien, le cœur est au centre de ce système. L'interaction des actions musculaires des quatre cavités cardiaques importantes - les deux oreillettes et ventricules - et l'activité coordonnée des valves cardiaques permet une sang débit, comme dans une pompe de circulation mécanique qui doit maintenir un d'eau système de conduits.

Normalement, oxygène-le sang appauvri des membres et des organes circule à travers les veines vers le cœur droit et est pompé par la contraction (contraction des muscles) du oreillette droite et finalement ventricule droit dans le pulmonaire artère et donc le circulation pulmonaire. Là, il s'enrichit de oxygène de l'air que nous respirons puis s'écoule via les veines pulmonaires à travers le oreillette gauche into the ventricule gauche. Ici le oxygène- du sang riche est pompé dans l'aorte pour alimenter l'organisme. Le septum cardiaque sépare le oreillette droite et ventricule du oreillette gauche et ventricule, séparant ainsi deux systèmes avec des pressions différentes.

Classification des malformations cardiaques

Ce système complexe est sujet à des défauts dans de nombreux endroits, ce qui peut conduire aux malformations cardiaques congénitales. Selon les structures endommagées, les effets sur la fonction cardiovasculaire varient. Une classification commune des malformations cardiaques congénitales est également basée sur ces caractéristiques:

  • Malformations cardiaques congénitales sans connexion de court-circuit entre les circulation pulmonaire et donc sans mélange de sang oxygéné et désoxygéné (c'est-à-dire sans shunt).
  • Malformations cardiaques congénitales avec flux inversé de sang oxygéné du cœur gauche vers le cœur droit (shunt gauche-droite)
  • Malformations cardiaques congénitales dans lesquelles le sang désoxygéné du cœur droit pénètre dans le cœur gauche (shunt de droite à gauche); les poumons sont donc mal alimentés en sang et le corps n'est pas suffisamment alimenté en oxygène (cyanose)