Myocytes: structure, fonction et maladies

Les myocytes sont des cellules musculaires multinucléées. Ils faire les muscles squelettiques. En plus de la contraction, le métabolisme énergétique relève également de leur gamme de fonctions.

Que sont les myocytes?

Les myocytes sont des cellules musculaires en forme de fuseau. La myosine est une protéine qui joue un rôle important dans leur anatomie et leur fonction. Antoni van Leeuwenhoek a décrit pour la première fois les cellules musculaires au 17ème siècle. Toute la musculature du squelette est constituée de ces unités cellulaires de base. Les cellules musculaires sont également appelées fibres musculaires. Les muscles lisses des organes ne sont pas composés de myocytes. Les cellules musculaires sont composées de myoblastes fusionnés et sont donc multinucléées, ce qui rend le terme cellule musculaire trompeur. Ainsi, une cellule musculaire contient en fait plusieurs cellules et noyaux. Cependant, les cellules individuelles des composites cellulaires ne sont plus différenciables en tant que telles dans le fibre musculaire, mais forment un syncitium largement ramifié. Différents types de fibres se distinguent dans le squelette muqueuse et sont regroupés sous le générique terme myocytes. Les fibres les plus importantes sont les fibres S et les fibres F. Les fibres S se contractent plus lentement que les fibres F. Contrairement aux fibres F, elles sensation de fatigue lentement et sont conçus pour contractions.

Anatomie et structure

Extensions du membrane cellulaire s'inverser en plis tubulaires au fibre musculaire, formant un système de tubules transversaux. Ainsi, les potentiels d'action au membrane cellulaire atteindre les couches cellulaires plus profondes du fibre musculaire. Dans les profondeurs des fibres musculaires se trouve un deuxième système de cavités de protubérances du réticulum endoplasmique. Calcium les ions sont stockés dans ce système de tubules longitudinaux. Latéralement, les chambres de Ca2 + rencontrent un pliage du système tubulaire de sorte que les membranes individuelles butent contre le pli membrane cellulaire. Les récepteurs de ces membranes peuvent ainsi communiquer directement entre eux. Chaque fibre musculaire se joint à son tissu neural associé pour former une unité motrice, dont le motoneurone est situé au niveau de la plaque d'extrémité motrice. Les mitochondries sont situés dans le cytoplasme des fibres, dont certaines contiennent oxygène-stockage de pigments, glycogène, et spécialisé enzymes pour le muscle le métabolisme énergétique. De plus, plusieurs centaines de myofibrilles sont localisées dans une fibre musculaire. Ces myofibrilles sont un système de ventilateur qui correspond aux unités contractiles du muscle. UNE tissu conjonctif couche relie les fibres musculaires à un tendon et peut combiner plusieurs muscles dans une loge.

Fonction et tâches

Les myocytes jouent un rôle dans le métabolisme énergétique ainsi que la fonction motrice générale. La fonction motrice est assurée par la capacité des myocytes à se contracter. Les fibres musculaires conservent cette capacité à se contracter grâce à la capacité de communication de leurs deux protéines, actine et myosine. Grâce à ces deux protéines, une fibre musculaire squelettique peut réduire sa longueur en termes de contraction concentrique. Cependant, il peut également maintenir la longueur contre la résistance, connue sous le nom de contraction isométrique. Enfin, il peut répondre à l'allongement par la résistance. Ce principe est également connu sous le nom de contraction excentrique. La contractilité résulte de la capacité de liaison de la myosine à l'actine. La protéine tropomyosine empêche la liaison lorsque les muscles sont au repos. Cependant, quand un potentiel d'action arrive, calcium des ions sont libérés pour empêcher la tropomyosine de bloquer les sites de liaison. La contraction est ainsi initiée sur la base du glissement du filament. Un célibataire ou Individual potentiel d'action ne fait que contracter un muscle squelettique. Pour provoquer un raccourcissement fort ou prolongé de la fibre musculaire, les potentiels d'action se succèdent rapidement. Les secousses individuelles se chevauchent donc progressivement et s'ajoutent à la contraction. La force musculaire est régulée dans les fibres, entre autres, par différentes fréquences d'impulsion des motoneurones. Le métabolisme énergétique des muscles est pertinent pour l'exécution du travail musculaire décrit. L'ATP, fournisseur d'énergie, est stocké dans toutes les cellules du corps. L'approvisionnement en énergie se fait soit avec la consommation de oxygène ou sans oxygène. Lorsque oxygène est consommé, l'ATP se désintègre et du nouvel ATP est produit dans le muscle à l'aide de créatine les phosphates. Une forme plus rapide d'approvisionnement en énergie est la forme sans oxygène, qui se produit sous la consommation de glucose. Cependant, depuis glucose n'est pas complètement décomposé dans ce processus, le rendement énergétique de ce processus est faible. molécules sont formés à partir d'un glucose molécule. Si le même processus a lieu à l'aide d'oxygène, un 38 ATP complet molécules sont créés à partir d'un sucre molécule. Les graisses peuvent également être utilisées dans le cadre de ce processus.

Maladies

Plusieurs maladies ont un effet sur les myocytes. Les maladies du métabolisme énergétique, par exemple, peuvent limiter la fonction motrice des fibres musculaires. Dans les mitochondriopathies, par exemple, une carence en ATP est présente, ce qui peut provoquer une maladie multiorganique. Les mitochondriopathies peuvent avoir diverses causes. Par example, inflammation peut causer mitochondries devenir endommagé. Cependant, mental et physique stress, malnutrition ou un traumatisme toxique peut également compromettre la fourniture d'ATP. Le résultat est un métabolisme énergétique perturbé. En plus de ces perturbations du métabolisme énergétique, des maladies du système nerveux peut également rendre difficile le travail des myocytes. Si, par exemple, la transmission du signal est perturbée par une lésion du tissu nerveux central ou périphérique, cela peut entraîner une paralysie. Certains muscles ne peuvent être déplacés que de manière ataxique ou pas du tout, car les signaux n'arrivent plus dans les unités motrices en succession immédiate qu'à une vitesse de conduction réduite et ne peuvent donc plus se chevaucher et s'additionner. Muscle tremblement peut également se produire dans le cadre de ce phénomène. Les fibres musculaires peuvent également être affectées par la maladie elles-mêmes. Dans la maladie héréditaire de Naxos, par exemple, il y a une perte importante de myocytes. Un phénomène plus connu est la rupture des fibres musculaires. Ce phénomène se manifeste par une soudaine et sévère douleur dans les muscles. Les muscles affectés ont une mobilité limitée et un gonflement se produit. Les inflammations des fibres musculaires causées par des infections ou des troubles immunitaires sont tout aussi fréquentes. Il faut en distinguer les raideurs musculaires, qui se développent généralement après un effort continu dû à une altération du métabolisme musculaire, mais dans de rares cas peuvent également inflammation musculaire.