myosite

Vue d’ensemble

La myosite est une maladie inflammatoire du tissu musculaire. Elle peut être déclenchée par diverses causes, mais est généralement le résultat d'une maladie auto-immune. Les myositides surviennent principalement en association avec d'autres maladies, mais dans l'ensemble, ils représentent un tableau clinique relativement rare.

Seuls 10 cas de myosite sont enregistrés parmi un million d'habitants par an. Les formes les plus courantes de la maladie sont polymyosite, dermatomyosite et myosite à corps d'inclusion. L'inflammation du tissu musculaire est souvent associée à une inflammation tissu conjonctif.

Causes

Souvent, la cause d'une myosite existante ne peut pas être nommée exactement. Dans ce cas, on parle de myosite idiopathique. Polymyosite et dermatomyosite, les deux tableaux cliniques les plus courants dans ce domaine, sont des processus de maladies auto-immunes, appelées maladies auto-immunes.

Ici, le corps est propre système immunitaire avec ses cellules de défense attaque les propres cellules du corps et conduit ainsi à leur destruction. En conséquence, le tissu affecté devient enflammé. Dans le cas d'infections systémiques générales ou d'inflammations, ainsi que de processus inflammatoires dans le tissu conjonctif, les muscles peuvent être impliqués.

Si la myosite est déclenchée de l'extérieur, elle est causée par les bactéries, virus ou parasites. Par exemple, une maladie de la lèpre est particulièrement prédestinée au développement de la myosite, blennorragie (lues) et tétanos ou infestation parasitaire par les schistosomes et les trichinelles, qui sont tous deux des vers. Dans l'ensemble, cependant, les infections mentionnées ci-dessus se produisent moins fréquemment sous les latitudes européennes.

Maladie de Bornholm, d'autre part, peut également se produire ici, puisque le Cocksacki-B virus qui causent la maladie se trouvent dans le monde entier. Les myositides peuvent également être d'origine héréditaire, comme le syndrome de Münchmeyer. Mais même cette forme particulière de maladie musculaire inflammatoire est extrêmement rare en raison de sa légère propagation.

Symptômes

Selon le tableau clinique, les symptômes de la myosite peuvent être symétriques ou unilatéraux. Cependant, sous toutes ses formes, il s'accompagne d'une perte croissante de force et de faiblesse musculaire ainsi que douleur. L'intensité des symptômes dépend du degré d'inflammation.

Sans traitement anti-inflammatoire, des processus dégénératifs musculaires peuvent se produire, qui se manifestent par une atrophie musculaire visible. Étant donné que tous les muscles du corps entier peuvent être affectés, la localisation la gorge et les muscles pharyngés peuvent entraîner des troubles de la déglutition et enrouement. Si une évolution dégénérative de la maladie est sous-jacente, comme dans le syndrome de Münchmeyer, les cellules peuvent être transformées.

Dans ce cas rare, calcium les sels sont stockés dans les cellules affectées et conduisent à ossification des muscles (myosite ossifiante). Une telle calcification cellulaire peut également se développer dans une moindre mesure dans d'autres formes de myosite. Fondamentalement, les processus inflammatoires signifient un stress pour les cellules du tissu affecté. La décomposition et l'accumulation constantes des cellules peuvent entraîner une métaplasie, c'est-à-dire des changements dans la structure cellulaire. Ceux-ci peuvent finalement conduire à une dégénérescence du tissu - une tumeur maligne.