Fibrome non ossifiant

Fibrome non ossifiant (NOF) (synonymes: fibrome osseux non ossifiant; fibrome non ostéogène; anomalie corticale fibreuse; anomalie corticale fibreuse; fibroxanthome; fibrome cortical; fibrome médullaire; anomalie métaphysaire; anomalie corticale bénigne; fibrome bénin histiocytaire; histiocystique. -: néoplasme bénin des os et des articulations cartilage) fait référence à une lésion osseuse bénigne (bénigne) de type tumeur («lésions de type tumoral»; masse) causée par une perturbation du développement et de la minéralisation de l'os en croissance. Dans cette anomalie du développement, une partie de l'os est remplie de tissu conjonctif au lieu du tissu osseux.

Un défaut cortical fibreux se distingue d'un fibrome non ossifiant, qui est plus petit et limité à l'os cortical (couche externe de l'os). Une fois que le processus s'étend dans l'os, il est appelé fibrome non ossifiant. Les deux formes représentent la lésion fibreuse osseuse la plus courante.

En règle générale, le fibrome non osseux se produit seul (seul), mais il peut également se multiplier (8% des cas). Ensuite, la survenue est associée à une neurofibromatose (syndrome de Jaffé-Campanacci; lésion ostéofibreuse croissante du tibia / tibia avec déformation de l'os).

Le sex-ratio: garçons / hommes / filles / femmes est de 2: 1.

Incidence maximale: le fibrome non osseux (NOF) survient principalement entre 10 et 20 ans.

Des anomalies corticales fibreuses surviennent chez environ 30% des jeunes adultes.

Évolution et pronostic: Le fibrome non osseux est presque toujours cliniquement silencieux et guérit par ossification (ossification) au fil des années au cours du développement osseux sans conséquences (rémission spontanée), de sorte que la chirurgie n'est pas nécessaire même pour les lésions plus importantes. Même si un fracture (rupture osseuse) se produit en raison de la fibrome non ossifiant (très rare), la chirurgie n'est pas obligatoire, car la fracture elle-même est un stimulus pour ossification. Le pronostic est très bon.