Où sont-ils produits?
Les étapes préliminaires des phospholipases sont synthétisées par le Ribosomes des cellules. Ceux-ci sont situés sur le réticulum endoplasmique des organites cellulaires de toutes les cellules du corps. Lorsqu'ils sont actifs, ils libèrent une chaîne d'acides aminés, qui forment plus tard l'enzyme finie, dans le réticulum endoplasmique.
Ici, l'enzyme mûrit dans l'enzyme finie. Certains acides aminés, par exemple, qui ne remplissent que des fonctions de régulation, sont déjà éliminés. De là, les chaînes d'acides aminés sont transportées par des vésicules de transport spéciales vers l'appareil organite cellulaire de Golgi.
Ici, les chaînes d'acides aminés mûrissent à nouveau pour devenir l'enzyme finie. De plus, l'enzyme est divisée en autres vésicules de transport qui la transportent jusqu'à sa destination dans les cellules. Si un phospholipase n'est pas d'agir dans un organite cellulaire, il n'est pas initialement introduit dans le réticulum endoplasmique. Dans ce cas, la chaîne d'acides aminés est formée par le Ribosomes directement dans le cytoplasme.
Qu'est-ce qu'un inhibiteur de la phospholipase?
Phospholipase les inhibiteurs sont des molécules qui peuvent réduire l'activité des phospholipases. Ces molécules ne sont pas produites par l'organisme, mais sont synthétisées artificiellement. Le but de la synthèse artificielle de phospholipase inhibiteurs est de les rendre thérapeutiquement utiles dans les réactions inflammatoires.
Puisqu'un produit de clivage des phospholipases, l'acide arachidonique, est le produit de départ pour la formation de tissu hormones, l'inhibition de la phospholipase peut réduire l'effet des hormones tissulaires. En général, le tissu hormones augmenter les réactions inflammatoires. En raison de la formation plus faible d'acide arachidonique, moins de matière de départ est disponible pour la formation de tissu hormones. L'utilisation d'inhibiteurs de phospholipase est donc destinée à réduire une réaction inflammatoire.
