Opipramol

Produits

L'opipramol est disponible dans le commerce sous forme de dragées (Insidon). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1961, à l'origine par Geigy, plus tard par Novartis.

Structure et propriétés

Opipramol (C23H29N3Oh Mr = 363.5 g / mol) appartient structurellement au tricyclique antidépresseurs et est un dérivé de la dibenzazépine. Il est présent dans le médicament sous forme de dichlorhydrate d'opipramol.

Effets

L'opipramol (ATC N06AA05) a de l'anxiété, sédatif, dépresseur, antihistaminique, faible antidépresseur, faibles propriétés anticholinergiques et alpha-adrénolytiques. Contrairement aux autres tricycliques antidépresseurs, ses effets ne sont pas basés sur l'inhibition de neurotransmetteur recapture. L'opipramol est un inhibiteur non sélectif de la MAO, un antagoniste léger dopamine récepteurs, un agoniste des récepteurs sigma et un antagoniste des la sérotonine récepteurs, entre autres. La demi-vie est comprise entre 7 et 11 heures.

Les indications

  • États d'humeur accompagnés d'anxiété, d'agitation, de tension, de troubles du sommeil et de dépression.
  • Troubles psychosomatiques et humeurs secondaires associés à des pathologies cardiovasculaires, gastro-intestinales et cutanées, symptômes de la ménopause et maux de tête.

Dosage

Selon le SmPC. La médicaments sont généralement administrés une à un maximum de trois fois par jour avec ou après les repas. L'arrêt doit être progressif.

Contre-indications

  • Hypersensibilité, y compris aux agents apparentés.
  • Infarctus du myocarde frais
  • Bloc AV
  • Troubles de la conduction supraventriculaire ou ventriculaire diffus.
  • Intoxication aiguë avec des dépresseurs centraux ou de l'alcool
  • Délire aigu
  • Rétention urinaire aiguë
  • Glaucome à angle fermé non traité
  • Augmentation de la prostate avec formation d'urine résiduelle
  • Iléus paralytique
  • Association avec un inhibiteur de MAO

Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.

Interactions

L'opipramol est métabolisé par le CYP2D6. Il a un fort potentiel de drogue-médicament interactions, par exemple avec Inhibiteurs de la MAO, anticoagulants, dépresseur central médicaments, Les ISRS, anticholinergiqueset sympathomimétiques.

Les effets indésirables

Les effets indésirables possibles les plus courants comprennent: