Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- syndrome de Klinefelter - trouble génétique à héritage principalement sporadique: aberration chromosomique numérique (aneuploïdie) du sexe chromosomes (anomalie gonosomale) survenant uniquement chez les garçons ou les hommes; dans la majorité des cas caractérisés par un chromosome X surnuméraire (47, XXY); tableau clinique: grande stature et hypoplasie testiculaire (petit testicule), causées par un hypogonadisme hypogonadotrope (hypofonction gonadique); apparition généralement spontanée de la puberté, mais faible progression de la puberté.
- Syndrome de Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - trouble génétique rare avec hérédité autosomique récessive; selon les symptômes cliniques se différencie en:
- Syndrome de Laurence-Moon (sans polydactylie, c'est-à-dire sans apparition de doigts ou d'orteils surnuméraires, et obésité, mais avec paraplégie (paraplégie) et hypotonie musculaire / diminution du tonus musculaire) et
- Syndrome de Bardet-Biedl (avec polydactylie, obésité et particularités des reins).
- Pseudohypoparathyroïdie (synonyme: syndrome de Martin-Albright) - trouble génétique avec hérédité autosomique dominante; symptômes d'hypoparathyroïdie (parathyroïdie) sans déficit en hormone parathyroïdienne (PTH) dans le sang: en fonction de l'apparence, quatre types sont distingués:
-
- Type Ia: existe simultanément une ostéodystrophie Albright: brachymétacarpie (raccourcissement d'un ou plusieurs métacarpiens os) et -tarsia (raccourcissement d'un ou plusieurs métatarsien os), visage rond, petite taille.
- Type Ib; comme dans le type 1a, il existe une résistance rénale à la PTH, une résistance à d'autres hormones, en particulier à la thyrotropine, est également possible; il n'y a pas d'ostéodystrophie Albright
- Type Ic: identique au type 1a, sauf que la production d'AMPc indépendante du récepteur est préservée in vitro.
- Type II: probablement plusieurs sous-types, l'ostéodystrophie d'Albright n'est pas présente.
- syndrome de Prader-Willi (PWS; synonymes: syndrome de Prader-Labhard-Willi-Fanconi, syndrome urbain et syndrome d'Urban-Rogers-Meyer) - maladie génétique avec hérédité autosomique dominante, qui survient dans environ 1: 10,000 1 à 20,000: XNUMX XNUMX naissances; caractéristique comprennent. Entre autres, un prononcé en surpoids en l'absence de sentiment de satiété, petite taille et la réduction de l'intelligence; au cours de la vie, des maladies telles que diabète mellitus de type 2 se produisent en raison de obésité.
- Syndrome de Stewart-Morel-Morgagni (syndrome de Morgagni-Stewart) - maladie génétique avec hérédité récessive autosomique dominante ou liée à l'X, associée à une hyperostose frontale (épaississement de la plaque interne de l'os frontal) et, si nécessaire. associé à obésité (en surpoids) et virilisation (masculinisation, c'est-à-dire expression de caractères sexuels masculins ou d'un phénotype masculin chez un individu génétiquement féminin); touchés sont principalement des femmes.
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Obésité grade I
- Obésité grade II
- Obésité grade III
- syndrome de Cushing - maladie causée par une cortisol niveaux (symptômes: visage de pleine lune, obésité tronculaire, taureau cou, métabolisme diabétique, artériel hypertension (hypertension), hypogonadisme (hypogonadisme), l'ostéoporose (perte osseuse), peau atrophies, stries rubrae, faiblesse musculaire et atrophie, hirsutisme/Masculin de gamme Type).
- Malnutrition
- Insuffisance en HVL, c'est-à-dire en échec des fonctions endocriniennes (hormones) du lobe antérieur de l'hypophyse (HVL; lobe antérieur du glande pituitaire).
- L'hypothyroïdie (sous-actif glande thyroïde).
- Maladie de Fröhlich (dystrophie adiposogénitale) - trouble causé par une lésion dans la région du hypothalamus; syndrome d'obésité, graisse féminine distribution Type, petite taille et d'autres troubles endocriniens.
- Syndrome de PCO (syndrome des ovaires polykystiques; également appelé syndrome de Stein-Leventhal) - trouble gynécologique-endocrinologique conduisant à des troubles hormonaux avec hyperandrogénémie.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Tumeur au cerveau
- Insulinome - insuline-tumeur productrice du pancréas (pancréas).
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- Frénésie alimentaire - trouble de l'alimentation avec hyperphagie boulimique.
- Boulimie (trouble de l'hyperphagie boulimique)
- Dépression
- Soir Troubles de l'alimentation - trouble de l'alimentation avec frénésie alimentaire la nuit.
Plus loin
- Consommation d'alcool
- Gravidité (grossesse)
- Arrêt de la nicotine
- État après une intervention chirurgicale dans la région du diencéphale (région hypothalamique), principalement après l'ablation de la tumeur.
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments