La paroxétine

Produits

La paroxétine est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes et en suspension (Deroxat, générique). Il a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1993. La paroxétine est également commercialisée sous les noms de Seroxat et Paxil dans certains pays. La paroxétine à libération lente (CR) n'est actuellement pas disponible dans de nombreux pays.

Structure et propriétés

Paroxétine (C19H20FNO3, Mr = 329.4 g / mol) est présent dans médicaments sous forme de chlorhydrate de paroxétine hémihydraté (paroxétine - HCl - 1/2 H2O), un cristallin blanc poudre qui est peu soluble dans d'eau. En générique médicaments, il est également parfois présent sous forme de chlorhydrate de paroxétine anhydre ou de mésilate de paroxétine. La paroxétine est un dérivé du benzodioxole et de la phénylpipéridine.

Effets

La paroxétine (ATC N06AB05) a antidépresseur Propriétés. Les effets sont attribués à l'inhibition de la recapture de la sérotonine dans la présynapse des neurones. Inhibition de la la sérotonine le transporteur SERT augmente la sérotonine concentration dans l' fente synaptique.

Les indications

Pour le traitement de Dépression, panique et troubles anxieux, trouble obsessionnel-compulsif et post-traumatique stress désordre. Aux États-Unis, faibledose la paroxétine est également approuvée pour le traitement des bouffées vasomotrices associées à ménopause.

Dosage

Selon les informations spécialisées. La paroxétine est généralement prise une fois par jour le matin avec le petit-déjeuner. Le recommandé dose est de 20 mg pour la plupart des indications mais peut être augmentée en fonction de l'indication. L'arrêt doit être progressif pour éviter les symptômes de sevrage.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Enfants et adolescents
  • Traitement concomitant avec un inhibiteur de la MAO, thioridazineou pimozide.

Tous les détails des précautions et interactions peuvent être trouvés dans l'étiquette du médicament.

Interactions

La paroxétine est partiellement métabolisée par le CYP2D6 et inhibe l'isoenzyme. Drogue-drogue interactions sont possibles avec de nombreux autres agents.

Les effets indésirables

Le potentiel le plus courant effets indésirables comprendre nausée, somnolence, insomnieet un dysfonctionnement sexuel tel qu'un dysfonctionnement éjaculatoire et une diminution de la libido. Les autres effets secondaires courants comprennent l'agitation, les rêves, la faiblesse, la prise de poids, le bâillement, les étourdissements, tremblement, mal de tête, transpiration, constipation, diarrhée, vomissement, sec boucheet perte d'appétit. Des symptômes de sevrage peuvent survenir lors de l'arrêt du traitement.