Produits
Le pembrolizumab a été approuvé comme produit de perfusion aux États-Unis en 2014 et dans l'UE et de nombreux pays en 2015 (Keytruda).
Structure et propriétés
Le pembrolizumab est un anticorps monoclonal humanisé. Il s'agit d'une immunoglobuline IgG4-κ d'un poids moléculaire d'environ 149 kDa.
Effets
Le pembrolizumab (ATC L01XC18) possède des propriétés antitumorales et immunomodulatrices. Il bloque la liaison des ligands PD-L1 et PD-L2 au récepteur PD-1 sur les cellules T. L'anticorps se lie au récepteur PD-1. Cela stimule la prolifération des lymphocytes T, la génération de cytokines et la réponse immunitaire contre cancer cellules. La demi-vie est de 26 jours.
Les indications
- En tant qu'agent de deuxième intention pour le traitement des patients non résécables ou métastatiques mélanome.
- Poumon cancer (NSCLC, non approuvé dans tous les pays).
- Autres cancers
Dosage
Selon les informations professionnelles. Le médicament est administré toutes les trois semaines en perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Drogue-drogue interactions sont possibles avec immunosuppresseurs. Ils peuvent réduire l'efficacité du pembrolizumab.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre sensation de fatigue, tousser, nausée, démangeaisons, éruption cutanée, manque d'appétit, constipation, douleurs articulaireset diarrhée.
