Profil quotidien de cortisol

Le cortisol (cortisol; à ne pas confondre avec cortisone (cortisone), la forme inactivée du cortisol) est une hormone synthétisée dans la zona fasciculata du cortex surrénalien et appartient au groupe des glucocorticoïdes. Il est réglementé par des hormones tel que ACTH (hormone adrénocorticotrope) .Il a sa fonction principalement des effets sur les glucides équilibre (favorisant la gluconéogenèse dans le foie), le métabolisme lipidique (favorisant l'effet lipolytique de adrénaline et noradrénaline) et le renouvellement des protéines (catabolique). Il a des effets antiphlogistiques (anti-inflammatoires) et immunosuppresseurs.

La procédure

Matériel nécessaire

  • Sérum sanguin

Préparation du patient

  • Trois sièges d’ sang tirages: 8 h, 12 h, 6 h

Facteurs de confusion

Valeurs normales - valeur basale

Âge Valeurs normales en μg / dl
5ème jour de vie 0,6-20
2-12 mois 2,4-23
2-15 ans 2,5-23
16-18 ans 2,4-29
Adulte 4-22

Valeurs normales - profil journalier

Temps Valeurs normales en μg / dl
12 heure Diminution par rapport à la valeur du matin (8h00)
6 pm Valeur de 8 heures réduite de moitié
24 heure 0 à 5 μg / dl

Les indications

  • Hypercortisolisme suspecté (hypercortisolisme; excès de cortisol).
  • Dans les maladies générales sévères

Interprétation

Interprétation des valeurs élevées, c'est-à-dire annulation du rythme diurne.

Des valeurs faussement élevées peuvent se produire dans

  • Obésité
  • Anorexie mentale
  • Psychoses aiguës
  • Maladies aiguës
  • Infections
  • Estrogen thérapie/contraceptifs (une augmentation de la globuline se liant aux corticostéroïdes - p. ex., œstrogénothérapie - peut entraîner une augmentation du cortisol)
  • Stress
  • Brûlures

Interprétation des valeurs abaissées

  • Maladie d'Addison (insuffisance corticosurrénale primaire).
  • Hypocortisolisme secondaire (insuffisance surrénalienne secondaire).
  • Syndrome adrénogénital (AGS) avec déficit en 21-hydroxylase, ou en 20,2-desmolase ou en 11-β-hydroxylase - trouble métabolique héréditaire autosomique récessif caractérisé par des troubles de la synthèse hormonale dans le cortex surrénalien. Ces troubles conduire à une carence de aldostérone et cortisol.
  • Thérapie à la cortisone

Notes

  • Si les résultats du test ne sont pas clairs, effectuez un court test de dexaméthasone