La rifampicine

Produits

La rifampicine est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes, des comprimés enrobés, capsuleset injectables (Rimactan, génériques). En plus du mono, diverses préparations combinées sont également disponibles. La rifampicine est approuvée dans de nombreux pays depuis 1968. Cet article fait référence à la monothérapie perorale.

Structure et propriétés

Rifampicine (C43H58N4O12, Mr = 823 g / mol) existe sous forme de cristallin brun rougeâtre à rouge brunâtre poudre qui est peu soluble dans d'eau. Il est dérivé semi-synthétiquement de rifamycine SV. Il a été développé dans les années 1950 par Sensi et Timbal dans les laboratoires de recherche Dow-Lepetit à Milan, en Italie. La rifampicine est également connue sous le nom de rifampicine.

Effets

La rifampicine (ATC J04AB02) a des propriétés bactéricides contre et ainsi que d'autres les bactéries. Les effets sont dus à une inhibition sélective de l'ARN polymérase bactérienne dépendante de l'ADN. La demi-vie est courte, allant de 1 à 5 heures. La rifampicine se distribue bien et a également des effets intracellulaires.

Les indications

Pour le traitement des maladies infectieuses bactériennes avec des agents pathogènes sensibles:

  • TB (thérapie combinée).
  • Lèpre (thérapie combinée)
  • Infections non mycobactériennes: La brucellose, méningocoque méningite prophylaxie.

Dosage

Selon les informations professionnelles. Les médicaments doivent être pris jeûne, au moins une demi-heure avant de manger.

Contre-indications

  • Hypersensibilité
  • Foie maladie, cirrhose, névrite périphérique, porphyrie.
  • Association avec le voriconazole
  • Association avec des inhibiteurs de protéase
  • Association avec le télaprévir
  • Combinaison avec saquinavir + ritonavir (foie toxicité).
  • Combinaison avec de l'halothane (foie toxicité).

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Interactions

La rifampicine a un potentiel élevé de médicament interactions. C'est un inducteur connu des isoenzymes CYP450. Cela peut augmenter le métabolisme des substrats du CYP et entraîner une diminution de l'efficacité. En outre, la rifampicine induit également des transporteurs de médicaments tels que P-glycoprotéine.

Les effets indésirables

Les effets indésirables potentiels les plus courants comprennent:

La rifampicine peut transformer le peau, urine, sueur, salive, larmes et selles rouge orangé. Il a des propriétés hépatiques toxiques et peut rarement causer hépatite, jaunisse, et dans le pire des cas, insuffisance hépatique et fulminant hépatite.