Produits
Le rituximab est disponible dans le commerce sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour perfusion et sous forme de solution pour injection sous-cutanée (MabThera, MabThera sous-cutanée). Il est approuvé dans de nombreux pays et aux États-Unis depuis 1997 et dans l'UE depuis 1998. Biosimilaires sont disponibles dans certains pays, dont beaucoup (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Le médicament contre la SP ocrelizumab (Ocrevus, 2017) est étroitement lié au rituximab.
Structure et propriétés
Le rituximab est un anticorps monoclonal IgG1κ chimérique (souris / humain) contre CD20. Il a un moléculaire masse d'environ 145 kD et est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le rituximab (ATC L01XC02) se lie sélectivement à l'antigène CD20 sur les lymphocytes B et provoque une lyse cellulaire, entraînant une diminution du nombre de cellules B. La demi-vie moyenne est d'environ 29 jours.
Les indications
- Lymphome non hodgkinien
- La leucémie lymphocytaire chronique
- La polyarthrite rhumatoïde
- Vascularite associée aux ANCA (AAV)
Dosage
Selon le SmPC. La médicaments sont administrés par perfusion intraveineuse ou injection sous-cutanée.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Insuffisance cardiaque sévère
- Combinaison avec chimiothérapie comme méthotrexate pendant grossesse et la lactation.
Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Les effets indésirables dépendent de l'itinéraire de administration, le médicament et l'indication. Le potentiel le plus courant effets indésirables comprennent les réactions à la perfusion, les infections, la neutropénie et les troubles gastro-intestinaux.
