Syndrome myélodysplasique

Syndrome myélodysplasique: traitement médicamenteux

Cibles thérapeutiques Soulagement des symptômes Préservation et amélioration de la qualité de vie Allongement de la durée de survie Recommandations thérapeutiques Thérapie du syndrome myélodysplasique à faible risque. En présence d'une cytopénie de bas grade (diminution du nombre de cellules) et en fonction de l'âge et des comorbidités (maladies concomitantes), il suffit d'observer ou d'attendre initialement (« watch and wait ») chez ces patients. … Syndrome myélodysplasique: traitement médicamenteux

Syndrome myélodysplasique: prévention

Pour prévenir le syndrome myélodysplasique (SMD), il faut veiller à réduire les facteurs de risque individuels. Expositions environnementales - Intoxications (empoisonnements). Exposition à long terme (10-20 ans) à des substances toxiques (vénéneuses) telles que les benzènes et aussi certains solvants - particulièrement touchés sont les agents des stations-service, les peintres et vernisseurs, ainsi que les agents d'aéroport (kérosène).

Syndrome myélodysplasique: symptômes, plaintes, signes

Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer un syndrome myélodysplasique (SMD) : Symptômes dus à une cytopénie (diminution du nombre de cellules dans le sang) (80 %). Symptômes d'anémie (70-80%). Dyspnée d'effort (essoufflement pendant l'effort). Tachycardie d'exercice (battements cardiaques rapides en cas de stress). Pâleur de la peau et des muqueuses Maux de tête Fatigue et fatigue Vertiges Diminution physique et … Syndrome myélodysplasique: symptômes, plaintes, signes

Syndrome myélodysplasique: causes

Pathogenèse (développement de la maladie) Les troubles du syndrome myélodysplasique sont des troubles clonaux de l'hématopoïèse (formation de sang), ce qui signifie qu'il existe des changements qualitatifs et quantitatifs de l'hématopoïèse ainsi qu'une cytopénie périphérique (diminution du nombre de cellules dans le sang). Le défaut est dans la cellule souche pluripotente (cellules souches qui peuvent se différencier en n'importe quel type cellulaire d'un organisme)… Syndrome myélodysplasique: causes

Syndrome myélodysplasique: thérapie

Thérapie de soutien La thérapie de soutien fait référence à des mesures qui sont utilisées d'une manière de soutien. Ils ne sont pas destinés à guérir la maladie, mais à accélérer le processus de guérison et à soulager les symptômes. En cas de déficit en érythrocytes (globules rouges) ou en plaquettes (thrombocytes) dans le sang périphérique, des transfusions sanguines peuvent être envisagées : Transfusion de … Syndrome myélodysplasique: thérapie

Syndrome myélodysplasique: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) représentent un élément important dans le diagnostic du syndrome myélodysplasique (SMD). Antécédents familiaux Quel est l'état de santé général des membres de votre famille? Avez-vous des antécédents de cancer dans votre famille? Histoire sociale Quelle est votre profession? (Pompiste de station-service, peintre, peintre, agent d'aéroport). Êtes-vous exposé à… Syndrome myélodysplasique: antécédents médicaux

Syndrome myélodysplasique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Sang, organes hématopoïétiques-système immunitaire (D50-D90). Anémie aplasique - forme d'anémie (anémie) caractérisée par une pancytopénie (réduction de toutes les séries cellulaires dans le sang; maladie des cellules souches) et une hypoplasie concomitante (altération fonctionnelle) de la moelle osseuse. Anémie aplastique acquise isolée (« aplasie érythrocytaire pure ») – forme particulière d'anémie aplasique : seul le nombre d'érythrocytes est diminué. Syndrome d'hypersplénie… Syndrome myélodysplasique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Syndrome myélodysplasique: examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, le poids corporel, la taille ; plus loin : Inspection (visualisation). Peau, muqueuses et sclérotique (partie blanche de l'œil) [pâleur; pétéchies (petite hémorragie ponctuelle de la peau/des muqueuses); augmentation de la formation d'hématomes (ecchymoses/taches bleues)] Abdomen (abdomen) Forme de l'abdomen ? … Syndrome myélodysplasique: examen

Syndrome myélodysplasique: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires. Petite numération globulaire [Hémoglobine souvent < 12 g/dL [Numération leucocytaire souvent < 4,000 100,000/μl Numération plaquettaire souvent < XNUMX XNUMX/μl] Remarque : L'anémie macrocytaire [VCM (volume globulaire moyen) ] est souvent présente avec un manque d'augmentation adéquate des réticulocytes (globules rouges jeunes et immatures). Formule sanguine différentielle – pour déterminer les sous-groupes de leucocytes… Syndrome myélodysplasique: test et diagnostic