Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel
Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99). Abêtalipoprotéinémie (synonyme : hypobêtalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL/HoFHBL) – trouble génétique à transmission autosomique récessive ; forme sévère d'hypobêtalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100 ; défaut de formation des chylomicrons conduisant à des troubles de la digestion des graisses chez l'enfant, entraînant une malabsorption (trouble de l'absorption des aliments). Endocrinien, nutritionnel… Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel