Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99). Abêtalipoprotéinémie (synonyme : hypobêtalipoprotéinémie familiale homozygote, ABL/HoFHBL) – trouble génétique à transmission autosomique récessive ; forme sévère d'hypobêtalipoprotéinémie familiale caractérisée par un déficit en apolipoprotéines B48 et B100 ; défaut de formation des chylomicrons conduisant à des troubles de la digestion des graisses chez l'enfant, entraînant une malabsorption (trouble de l'absorption des aliments). Endocrinien, nutritionnel… Stéatose hépatique (stéatose hépatique): Ou autre chose? Diagnostic différentiel

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): complications

Les maladies ou complications les plus importantes pouvant être causées par la stéatose hépatique (foie gras) sont les suivantes : maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90). Diabète sucré de type 2 – 2 patients diabétiques sur 3 ont une stéatose hépatique. Syndrome métabolique - nom clinique de la combinaison de symptômes d'obésité (surpoids), d'hypertension (taux sanguin élevé… Stéatose hépatique (stéatose hépatique): complications

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, le poids corporel, la taille ; plus loin : Inspection (visualisation). Peau, muqueuses et sclérotique (partie blanche de l'œil), avec une attention particulière à la couleur de la peau et des muqueuses et à l'état d'hydratation. Abdomen (abdomen) Forme de l'abdomen ? Couleur de peau? … Stéatose hépatique (stéatose hépatique): examen

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Petite formule sanguine (consommation d'alcool : VCM ). Glycémie à jeun (glycémie à jeun, glycémie à jeun, glycémie préprandiale, veineuse). HbA1c (valeur glycémique à long terme) Ferritine (stocks de fer) [ferritine , dans 29 à 50 % des cas]. Triglycérides Cholestérol total et ratio LDL/HDL Paramètres hépatiques – alanine aminotransférase (ALT, GPT), … Stéatose hépatique (stéatose hépatique): test et diagnostic

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): traitement médicamenteux

Objectifs thérapeutiques Réduction de la résistance à l'insuline (action réduite ou abolie de l'hormone insuline) avec diminution des dommages cardiovasculaires aux organes cibles. Prévention de la progression (progression) vers la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et/ou le carcinome hépatocellulaire (CHC). Dans la NASH prouvée, pour prévenir la fibrose progressive avec développement de la cirrhose (dommages irréversibles (non réversibles) du foie et remodelage marqué du tissu hépatique) et… Stéatose hépatique (stéatose hépatique): traitement médicamenteux

Stéatose hépatique (stéatose hépatique)

Dans la stéatose hépatique – familièrement appelée stéatose hépatique – (synonymes : foie gras ; Hepar adiposum ; stéatose ; stéatose hépatique ; CIM-10 K76.0 : foie gras [dégénérescence graisseuse], non classé ailleurs, y compris la stéatose hépatique non alcoolique)) est un léger à une augmentation modérée de la taille du foie due au dépôt de triglycérides (graisses neutres) dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Foie gras … Stéatose hépatique (stéatose hépatique)

Stéatose hépatique (stéatose hépatique): antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) représentent un élément important dans le diagnostic de la stéatose hépatique (foie gras). Antécédents familiaux Quel est l'état de santé général de vos proches ? Y a-t-il des maladies du foie dans votre famille qui sont courantes? Histoire sociale Quelle est votre profession? Êtes-vous exposé à des substances de travail nocives dans votre profession ? … Stéatose hépatique (stéatose hépatique): antécédents médicaux

Insuffisance pancréatique: signes et diagnostic

L'insuffisance pancréatique – familièrement appelée faiblesse pancréatique – (synonymes : insuffisance pancréatique ; fonction pancréatique, inadéquate ; CIM-10 E16. 9 : trouble de la sécrétion interne du pancréas, sans précision) fait référence à l'incapacité du pancréas à produire suffisamment d'enzymes digestives (= insuffisance pancréatique exocrine, EPI) et, à des stades ultérieurs, des hormones telles que l'insuline (= insuffisance pancréatique endocrinienne). Ce … Insuffisance pancréatique: signes et diagnostic

Insuffisance pancréatique: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) sont un élément important dans le diagnostic de l'insuffisance pancréatique (insuffisance pancréatique). Antécédents familiaux Y a-t-il des maladies du système digestif dans votre famille qui sont courantes ? Antécédents sociaux Y a-t-il des preuves de stress ou de tension psychosociale dus à votre situation familiale ? Antécédents médicaux actuels/antécédents systémiques (somatiques et… Insuffisance pancréatique: antécédents médicaux

Insuffisance pancréatique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90). Mucoviscidose (ZF) – trouble génétique à transmission autosomique récessive caractérisé par la production de sécrétions dans divers organes qui doivent être apprivoisés. Foie, vésicule biliaire et voies biliaires – pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87). Pancréatite chronique – inflammation chronique du pancréas. Tumeurs – maladies tumorales (C00-D48) Carcinome pancréatique … Insuffisance pancréatique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Encéphalopathie hépatique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90). Acidocétose diabétique – forme d'acidose métabolique particulièrement courante en tant que complication du diabète sucré en présence d'une carence absolue en insuline ; la cause est une concentration excessive de corps cétoniques dans le sang. Encéphalopathie de Wernicke (synonymes : syndrome de Wernicke-Korsakow ; encéphalopathie de Wernicke) – maladie encéphalo-neuropathique dégénérative du cerveau … Encéphalopathie hépatique: ou autre chose? Diagnostic différentiel