Granulomatose éosinophile avec polyangéite: traitement médicamenteux

Objectif thérapeutique Réduction du risque ou prévention des complications. Recommandations thérapeutiques Thérapie de l'asthme bronchique – voyez là ! Le traitement est basé sur le nombre d'éosinophiles (doit être inférieur à 700/ml). La corticothérapie seule est indiquée en l'absence d'atteinte cardiaque ou d'inflammation sévère du système nerveux périphérique. En cas de manifestation dans le … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: traitement médicamenteux

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: tests diagnostiques

Diagnostics facultatifs des dispositifs médicaux - en fonction des résultats de l'anamnèse, de l'examen physique, des diagnostics de laboratoire et des diagnostics obligatoires des dispositifs médicaux - pour une clarification du diagnostic différentiel. Échographie abdominale (examen échographique des organes abdominaux) – pour le diagnostic de base. Radiographie du thorax (radiographie thorax/thorax), dans deux plans – pour détecter les infiltrations. Électrocardiogramme (ECG ; enregistrement de … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: tests diagnostiques

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: symptômes, plaintes, signes

Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS) : Symptomatologie allergique telle que l'asthme allergique (dans 70 % des cas), la rhinite allergique (rhume des foins). Atteinte des organes internes, notamment cardiaque (dans environ 30% des cas ; ANCA généralement négatifs et taux d'éosinophiles élevés, myocardite granulomateuse à éosinophiles (inflammation du muscle cardiaque), … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: symptômes, plaintes, signes

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: causes

Pathogenèse (développement de la maladie) L'étiologie (causes) de la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS), est inconnue. Les facteurs génétiques, le système du complément, la réponse des lymphocytes B et T, l'implication des cytokines et les modifications endothéliales sont considérés comme importants en ce qui concerne la pathogenèse. Les déclencheurs infectieux sont également considérés comme des déclencheurs. Les neutrophiles, les cellules B et les ANCA (antineutrophiles… Granulomatose éosinophile avec polyangéite: causes

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) représentent un élément important dans le diagnostic de la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS). Antécédents familiaux Quel est l'état de santé général des membres de votre famille ? Y a-t-il des maladies courantes dans votre famille? Y a-t-il des maladies héréditaires dans votre famille ? Histoire sociale Quoi… Granulomatose éosinophile avec polyangéite: antécédents médicaux

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: complications

Voici les principales maladies ou complications pouvant contribuer à la granulomatose à éosinophiles avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS) : Système respiratoire (J00-J99) Syndrome pulmonaire – association de vascularite rénale et pulmonaire (inflammation de les vaisseaux sanguins (principalement) artériels dans les reins et les poumons), y compris la glomérulonéphrite proliférative extracapillaire nécrosante (inflammation de la … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: complications

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: classification

Stades d'activité des vascularites associées aux ANCA (AAV) - définition EUVAS. Stade d'activité Définition Stade localisé Voies respiratoires supérieures et/ou inférieures sans manifestation systémique, sans symptôme B, non menaçant pour les organes1 Stade systémique précoce Atteinte de tous les organes possible, non menaçant le pronostic vital ou mettant en danger un organe2 Stade de généralisation Atteinte rénale (atteinte rénale) ou autre manifestation menaçant les organes (créatinine sérique < 500 µmol/l (5.6 mg/dl))3 … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: classification

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, la température corporelle, le poids corporel, la taille corporelle ; en outre : Inspection (visualisation). Peau, muqueuses et sclérotique (partie blanche de l'œil). Schéma de marche [inconfort musculaire, douleurs articulaires sautantes]. Abdomen (abdomen) Forme de l'abdomen ? Couleur de peau? Peau … Granulomatose éosinophile avec polyangéite: examen

Granulomatose éosinophile avec polyangéite: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Formule sanguine – éosinophilie [augmentation du nombre de granulocytes éosinophiles, dans le sang et les organes affectés]. Paramètres inflammatoires – CRP (protéine C-réactive). IgE totales [↑] Phosphatase alcaline (PA) [éventuellement ↑] Sérologie auto-immune : PANCA (anticorps périnucléaires antineutrophiles cytoplasmiques) (dans seulement 40 % des cas) Remarque : Confirmation histologique du diagnostic… Granulomatose éosinophile avec polyangéite: test et diagnostic