Qu’est-ce que l’électromyographie ? L'électromyographie consiste à mesurer l'activité électrique des fibres musculaires et à l'enregistrer sous forme d'électromyogramme. On distingue : EMG de surface : ici, les électrodes de mesure sont collées sur la peau. EMG à l'aiguille : ici, le médecin insère une électrode à aiguille dans le muscle. Dans les deux cas, l’activité du muscle… Électromyographie : définition, raisons, procédure
La phase d'endormissement est un état entre le sommeil et le réveil, connu sous le nom de première phase du sommeil, qui détend à la fois le corps et l'esprit de la personne pour lui permettre de passer au sommeil le plus réparateur possible. Pendant la phase d'endormissement, le dormeur réagit toujours aux stimuli externes et donc… Phase d'endormissement: fonction, tâches, rôle et maladies
Les contractions d'endormissement, également appelées myoclonies d'endormissement, se produisent lorsqu'il y a des contractions du corps pendant l'endormissement, parfois en association avec d'autres anomalies. Les contractions d'endormissement sont généralement inoffensives et peuvent survenir au cours de la vie et disparaître à nouveau d'elles-mêmes. Ce n'est que lors de l'endormissement que les secousses rendent la chute difficile, voire impossible… Secousses d'apparition du sommeil: causes, symptômes et traitement
La myotonie congénitale Becker appartient au groupe général des myopathies (maladies musculaires). Elle se caractérise par un retard d'établissement du potentiel membranaire de repos après une contraction musculaire. C'est-à-dire que le tonus musculaire ne diminue que lentement. Qu'est-ce que la myotonie congénitale Becker ? La myotonie congénitale Becker est un trouble musculaire (myopathie) qui appartient au groupe spécial des… Myotonie congénitale Becker: causes, symptômes et traitement
La myotonie congénitale de Thomsen est une maladie dite héréditaire ; c'est une hyperexcitabilité des muscles squelettiques. La myotonie congénitale de Thomsen fait partie des maladies héréditaires. Le pronostic et l'évolution de la maladie sont assez positifs; des limitations sévères qui affectent de manière significative la qualité de vie ne sont pas attendues. Qu'est-ce que la myotonie congénitale de Thomsen ? Sous le terme de myotonie… Myotonie congénitale Thomsen: causes, symptômes et traitement
Lors d'une biopsie musculaire, les médecins prélèvent du tissu musculaire des muscles squelettiques pour le diagnostic de maladies neuromusculaires, par exemple, en présence de myopathies. Une autre tâche de la biopsie musculaire est l'examen du matériel tissulaire préservé. Les spécialités étroitement liées sont la neurologie, la neuropathologie et la pathologie. Qu'est-ce que la biopsie musculaire ? Lors d'une biopsie musculaire, les médecins retirent… Biopsie musculaire: traitement, effets et risques
La dystrophie musculaire de type Fukuyama est une maladie rare et congénitale de fonte musculaire qui survient principalement au Japon. La maladie est causée par le gène muté dit FCMD, qui est responsable du codage de la protéine fukutine. La maladie est associée à de graves anomalies du développement mental et moteur et présente une évolution progressive, entraînant une espérance de vie moyenne… Dystrophie musculaire de type Fukuyama: causes, symptômes et traitement
La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale est une maladie dite dystrophique des muscles. Dans la majorité des cas, la maladie débute au niveau du visage ainsi que de la ceinture scapulaire. La dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale est une maladie relativement rare. Elle survient chez seulement une à cinq personnes sur 100,000 XNUMX. De plus, la maladie débute généralement… Dystrophie musculaire facioscapulohumérale: causes, symptômes et traitement
Le syndrome du canal carpien est une lésion de pression des nerfs du poignet causée par un rétrécissement de l'espace dans le canal carpien. La condition doit être traitée ou elle entraînera des dommages secondaires qui peuvent considérablement limiter la fonction de la main affectée. Qu'est-ce que le syndrome du canal carpien ? Représentation graphique de l'anatomie de la main, … Syndrome du canal carpien: causes, symptômes et traitement
L'EMG du plancher pelvien est une procédure utilisée pour diagnostiquer les troubles de la miction de la vessie. La fonction et l'activité de la musculature peuvent être enregistrées et ainsi des changements pathologiques peuvent être détectés. Qu'est-ce que l'EMG du plancher pelvien ? Un EMG du plancher pelvien est appliqué pour diagnostiquer des troubles de la miction, une incontinence d'effort, une incontinence anale ou encore une constipation (constipation). Pelvien… EMG du plancher pelvien: traitement, effets et risques
Les dystroglycanopathies font partie des dystrophies musculaires héréditaires. Il s'agit d'un groupe de troubles musculaires dont les symptômes varient, mais tous résultent de troubles de glycosylations spécifiques. Il n'existe actuellement aucun traitement causal pour aucune des dystroglycanopathies. Que sont les dystroglycanopathies ? Les dystroglycanopathies représentent des dystrophies musculaires héréditaires basées sur des troubles métaboliques des réactions de glycosylation. Ils sont très rares… Dystroglycanopathie: causes, symptômes et traitement
La myopathie de Bethlem est une maladie héréditaire très rare qui est associée à une faiblesse et à une fonte musculaire, ainsi qu'à une fonction et un mouvement articulaires limités. Qu'est-ce que la myopathie de Bethlem ? La myopathie de Bethlem a été décrite pour la première fois en 1976 par les scientifiques J. Bethlem et GK Wijngaarden. C'est pourquoi il a reçu son nom en 1988. C'est … Myopathie de Bethlem: causes, symptômes et traitement
