Qu’est-ce que la bilirubine ? La bilirubine est un pigment biliaire. Il est produit lorsque le pigment rouge du sang des globules rouges rejetés est dégradé. Il se lie à la protéine albumine présente dans le sang et est ainsi transporté vers le foie. Le colorant lié à l’albumine est appelé bilirubine « indirecte ». Dans le foie, le lien avec… Bilirubine : ce que signifie la valeur de votre laboratoire
L'hydroxycarbamide est un médicament cytostatique. Il est utilisé dans le traitement des maladies sanguines malignes telles que la leucémie. Il est également utilisé dans les infections à VIH dans le cadre du traitement antirétroviral. Qu'est-ce que l'hydroxycarbamide ? L'hydroxycarbamide est l'un des médicaments à activité cytostatique. Il est principalement utilisé dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). C'est aussi occasionnellement… Hydroxycarbamide: effets, utilisations et risques
Le syndrome de Bouveret est une maladie des calculs biliaires qui peut entraîner un blocage de la sortie de l'estomac. Cette condition se produit rarement mais est extrêmement mortelle pour le patient. Un gros calcul biliaire migre dans le duodénum via une fistule de la vésicule biliaire, de sorte qu'il se trouve sur la sortie de l'estomac. Ce processus est déclenché par l'inflammation. … Syndrome de Bouveret: causes, symptômes et traitement
Le plexus choroïde est le nom d'un plexus de veines situé dans le système de cavités du cerveau. Le plexus est important pour la production de liquide céphalo-rachidien. Qu'est-ce que le plexus choroïde ? Le plexus choroïde est un plexus ramifié de veines dans le ventricule (système de la cavité) du cerveau humain. Il est également connu… Plexus choroïde: structure, fonction et maladies
La bilirubine est un produit de dégradation du métabolisme de l'hémoglobine. Les macrophages décomposent en permanence les vieux érythrocytes du foie et de la rate pour générer de la bilirubine. Si ce processus est perturbé, la substance s'accumule et la jaunisse se développe. Qu'est-ce que la bilirubine ? La bilirubine est le produit de dégradation du pigment sanguin rouge. Ce pigment est également connu sous le nom d'hémoglobine. Des globules rouges … Bilirubine: structure, fonction et maladies
L'hypoalbuminémie est le nom donné à une forme d'hypoprotéinémie. C'est quand il y a trop peu d'albumine dans le sang. L'albumine est une protéine plasmatique responsable du transport de nombreuses molécules de petites particules. Une carence en cette protéine peut donc provoquer divers troubles tels que la formation d'œdèmes et d'hypotension artérielle. Quoi … Hypalbuminémie: causes, symptômes et traitement
La pression de l'humeur aqueuse de l'œil permet une vision optimale et sans symptômes. Cependant, si quelque chose dans l'interaction sensible est perturbé, de graves troubles visuels peuvent survenir. Qu'est-ce que la pression de l'humeur aqueuse ? La pression de l'humeur aqueuse de l'œil permet une vision optimale et sans symptômes. L'humeur aqueuse est un liquide clair contenant des nutriments dans le … Pression d'eau ventriculaire: fonction, tâches, rôle et maladies
Couleur de chaise normale Les selles se composent de composants alimentaires non absorbés, de cellules intestinales, de mucus, de sécrétions digestives, de xénobiotiques, de pigments biliaires, d'eau et de bactéries intestinales. Il est généralement de couleur jaune-brun à brun. Elle provient principalement des pigments biliaires (bilirubine), qui sont métabolisés par la flore intestinale en stercobiline brune, entre autres substances : Erythrocytes Hémoglobine Hem Biliverdin (vert)… Changement de couleur de la chaise
L'atrésie biliaire est le rétrécissement des voies biliaires qui se produit au cours du développement dans l'utérus. Les causes de telles maladies sont largement inconnues, bien que des liens avec certaines maladies virales aient été identifiés grâce à la recherche. La maladie se manifeste par un ictère prolongé après la naissance, des selles incolores, une urine de couleur brune, une hypertrophie du foie et plus tard une hypertrophie de la rate, une rétention d'eau et… Atrésie biliaire: causes, symptômes et traitement
Le syndrome de Rotor est un trouble du métabolisme de la bilirubine classé parmi les maladies héréditaires. Les principaux symptômes sont la jaunisse et un taux sanguin élevé de bilirubine directe. Il n'y a généralement pas de traitement de la maladie, car les patients ne présentent généralement aucun symptôme, à l'exception de la jaunisse. Qu'est-ce que le syndrome de Rotor ? La bilirubine est connue sous le nom de… Syndrome du rotor: causes, symptômes et traitement
L'idarubicine, agent médical et médicament, est un médicament cytostatique couramment utilisé pour traiter les leucémies aiguës. La substance est classée dans la classe des anthracyclines en raison de ses propriétés chimiques et est généralement administrée sous forme de solution injectable. Qu'est-ce que l'idarubicine ? L'idarubicine, souvent appelée déméthoxydaunorubicine, est un agent médical administré dans le cadre d'un… Idarubicine: effets, utilisations et risques
L'alpha-1-foetoprotéine (AFP) se forme principalement dans les tissus embryonnaires, où elle sert de protéine de transport. Après la naissance, très peu d'AFP se forme. Des taux sériques ou sanguins élevés chez les enfants et les adultes indiquent, entre autres, des tumeurs. Qu'est-ce que l'alpha-1 foetoprotéine ? L'alpha-1 foetoprotéine est une protéine produite dans le tissu entodermique au cours de l'embryogenèse. Le … Fétoprotéine alpha-1: fonction et maladies