Appariement de base: fonction, tâches, rôle et maladies

Une paire de bases se compose de deux nucléobases qui se font face dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou l'acide ribonucléique (ARN), se lient l'une à l'autre et forment le double brin à l'aide de l'hydrogène. Il s'agit de l'information génomique d'un organisme et comprend les gènes. Un appariement de bases incorrect peut entraîner des mutations. Quel est … Appariement de base: fonction, tâches, rôle et maladies

Adénosine monophosphate: fonction et maladies

L'adénosine monophosphate est un nucléotide qui peut faire partie du vecteur énergétique adénosine triphosphate (ATP). En tant qu'adénosine monophosphate cyclique, il remplit également la fonction de second messager. Entre autres choses, il se forme lors du clivage de l'ATP, qui libère de l'énergie. Qu'est-ce que l'adénosine monophosphate ? L'adénosine monophosphate (C10H14N5O7P) est un nucléotide et … Adénosine monophosphate: fonction et maladies

Caryoplasme: structure, fonction et maladies

Le caryoplasme est le nom donné au protoplasme au sein des noyaux cellulaires, qui diffère du cytoplasme notamment par sa concentration en électrolytes. Pour la réplication et la transcription de l'ADN, le caryoplasme fournit un environnement optimal. Chez les patients diabétiques, des inclusions nucléaires de glycogène peuvent être présentes dans le caryoplasme. Qu'est-ce que le caryoplasme ? Les noyaux cellulaires sont situés dans le… Caryoplasme: structure, fonction et maladies

Acides nucléiques

Structure et propriétés Les acides nucléiques sont des biomolécules présentes dans tous les êtres vivants sur Terre. Une distinction est faite entre l'acide ribonucléique (ARN, ARN, acide ribonucléique) et l'acide désoxyribonucléique (ADN, ADN, acide désoxyribonucléique). Les acides nucléiques sont des polymères composés de nucléotides. Chaque nucléotide est constitué des trois unités suivantes : Sucre (hydrate de carbone, monosaccharide, pentose) : ribose dans l'ARN, … Acides nucléiques

Acide désoxyribonucléique - ADN

Hérédité, gènes, empreinte génétique Définition L'ADN est l'instruction de construction du corps de tout être vivant (mammifères, bactéries, champignons, etc.) Il correspond dans son intégralité à nos gènes et est responsable des caractéristiques générales d'un être vivant, tel comme le nombre de jambes et de bras, ainsi que pour des caractéristiques individuelles telles que … Acide désoxyribonucléique - ADN

Bases d'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Bases d'ADN Il existe 4 bases différentes dans l'ADN. Il s'agit notamment des bases dérivées de la pyrimidine à un seul cycle (cytosine et thymine) et des bases dérivées de la purine à deux cycles (adénine et guanine). Ces bases sont liées chacune à un sucre et à une molécule de phosphate et sont alors aussi appelées nucléotide adénine… Bases d'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Réplication de l'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Réplication de l'ADN Le but de la réplication de l'ADN est l'amplification de l'ADN existant. Au cours de la division cellulaire, l'ADN de la cellule est exactement dupliqué puis distribué aux deux cellules filles. Le dédoublement de l'ADN s'effectue selon le principe dit semi-conservateur, ce qui signifie qu'après le démêlage initial de l'ADN, l'original… Réplication de l'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Séquençage d'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Séquençage d'ADN Dans le séquençage d'ADN, des méthodes biochimiques sont utilisées pour déterminer la séquence de nucléotides (molécule de base d'ADN avec sucre et phosphate) dans une molécule d'ADN. La méthode la plus utilisée est la méthode de terminaison de chaîne Sanger. Puisque l'ADN est composé de quatre bases différentes, quatre approches différentes sont faites. Chaque approche contient l'ADN… Séquençage d'ADN | Acide désoxyribonucléique - ADN

Objectifs de recherche | Acide désoxyribonucléique - ADN

Objectifs de la recherche Maintenant que le projet du génome humain est terminé, les chercheurs tentent d'attribuer aux gènes individuels leur importance pour le corps humain. D'une part, ils essaient de tirer des conclusions sur le développement de la maladie et de la thérapie, et d'autre part, en comparant l'ADN humain avec le… Objectifs de recherche | Acide désoxyribonucléique - ADN

Que sont les chromosomes?

Les chromosomes sont constitués d'ADN enroulé (acide désoxyribonucléique) et se trouvent dans le noyau de chaque cellule humaine. Bien que le nombre de chromosomes varie dans chaque espèce, la quantité de chromosomes dans une espèce par cellule du corps est identique. Les humains ont 23 paires de chromosomes (diploïdes) ou 46 chromosomes individuels (haploïdes). Cependant, comparaison avec d'autres organismes… Que sont les chromosomes?

Acide urique: fonction et maladies

L'acide urique est le produit final du métabolisme des purines. La purine est nécessaire à la construction de l'acide ribonucléique (ARN) ainsi que de l'acide désoxyribonucléique (ADN), qui se trouvent dans les cellules du corps et portent des informations génétiques. Qu'est-ce que l'acide urique ? La purine est ingérée avec de la nourriture (par exemple, de la viande) et n'est donc pas essentielle. L'acide urique se forme... Acide urique: fonction et maladies

Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique? | Les chromosomes

Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique ? L'analyse chromosomique est une méthode cytogénétique utilisée pour détecter les aberrations chromosomiques numériques ou structurelles. Une telle analyse serait utilisée, par exemple, en cas de suspicion immédiate d'un syndrome chromosomique, c'est-à-dire de malformations (dysmorphies) ou de retard mental (retard), mais aussi dans l'infertilité, les fausses couches régulières (avortements) et aussi certains types de… Qu'est-ce qu'une analyse chromosomique? | Les chromosomes