Bref aperçu Qu’est-ce que l’amylose ? L'amylose est une maladie causée par des dépôts de protéines. Différents organes sont touchés. Pronostic : Aucune déclaration générale ne peut être faite à ce sujet. Outre le sous-type, cela dépend principalement du nombre d’organes touchés. Symptômes : Différents symptômes, selon les organes touchés. Diagnostic : formule sanguine, analyse d'urine ; prélèvement d’échantillons de tissus pour… Amylose : symptômes, traitement
La rate est un organe important chez l'homme qui remplit trois fonctions principales, à savoir la production et le stockage de globules blancs pour la défense immunitaire et le tri des globules rouges obsolètes. Qu'est-ce que la rate ? Diagramme schématique montrant l'anatomie de la rate. Cliquez pour agrandir. La rate est le plus gros lymphoïde… Rate: structure, fonction et maladies
La paraprotéinémie est une condition dans laquelle les soi-disant paraprotéines sont présentes dans le sang. En particulier, une immunoglobuline monoclonale spécifique et les chaînes légères d'immunoglobuline correspondantes sont augmentées dans le sang. Qu'est-ce que la paraprotéinémie ? Les paraprotéinémies sont également appelées gammapathies monoclonales. Ils décrivent la présence d'une immunoglobuline homogène dans le sang humain. Autrefois, la paraprotéinémie qui… Paraprotéinémie: causes, symptômes et traitement
La cardiomégalie, l'élargissement pathologique du muscle cardiaque, est une maladie grave qui survient généralement à la suite d'une maladie sous-jacente et doit également être traitée en conséquence. Il existe une variété de maladies au cours desquelles la cardiomégalie survient. Qu'est-ce que la cardiomégalie ? La cardiomégalie, l'hypertrophie pathologique du muscle cardiaque, est une grave… Cardiomégalie: causes, traitement et aide
Le syndrome cardio-rénal est une maladie qui affecte le cœur et les reins en même temps. Le syndrome est souvent désigné par l'abréviation KRS. Une altération chronique ou aiguë de la fonction d'un organe entraîne une altération de l'autre. Le terme vient à l'origine de la thérapie de l'insuffisance cardiaque. Dans ce cas, cœur… Syndrome cardiorénal: causes, symptômes et traitement
Dans l'asplénie, la rate est dysfonctionnelle ou absente. Cette condition peut être congénitale ou acquise. La rate est un organe important du système immunitaire humain car elle est chargée de filtrer certains agents pathogènes dans le sang. Normalement, le système immunitaire du corps peut bien compenser l'absence de fonction de la rate. Cependant, les patients aspléniques… Asplénie: causes, symptômes et traitement
Les minéralocorticoïdes sont des hormones qui appartiennent aux corticostéroïdes. Les hormones jouent un rôle important dans la régulation de la pression artérielle et de l'équilibre sodium/potassium. Que sont les minéralocorticoïdes ? Les minéralocorticoïdes sont des hormones stéroïdes fabriquées par la glande surrénale. Les hormones stéroïdes sont des stéroïdes ayant des effets hormonaux. Les stéroïdes appartiennent à la classe des substances lipidiques. Les lipides sont des molécules qui possèdent des groupements lipophiles… Minéralocorticoïdes: fonction et maladies
La glande surrénale est divisée fonctionnellement et topographiquement en cortex surrénalien (cortex glandulae suprarenalis) et médullosurrénale (medulla glandulae suprarenalis). La médullosurrénale forme la plus petite partie de la glande surrénale. L'adrénaline et la noradrénaline sont produites dans la moelle de la glande surrénale. Qu'est-ce que la médullosurrénale ? La glande surrénale est un… Médullosurrénale: structure, fonction et maladies
Le métabolisme intermédiaire est également appelé métabolisme intermédiaire. Elle implique tous les processus métaboliques à l'interface du métabolisme anabolique et catabolique. Les troubles des processus métaboliques intermédiaires sont généralement dus à des défauts enzymatiques et se manifestent principalement par des maladies de stockage. Qu'est-ce que le métabolisme intermédiaire ? Le métabolisme intermédiaire est l'ensemble des processus métaboliques à l'interface des anabolisants et… Métabolisme intermédiaire: fonction, rôle et maladies
Le syndrome de Muckle-Wells est une maladie métabolique héréditaire qui appartient aux amyloses et provoque une réaction inflammatoire dans le corps. Les symptômes caractéristiques sont la fièvre, l'urticaire et plus tard les problèmes auditifs. Le traitement est médicamenteux et vise principalement la réaction en chaîne qui provoque les symptômes inflammatoires. Qu'est-ce que le syndrome de Mucklewells ? Le syndrome de Muckle-Wells est une maladie auto-inflammatoire… Syndrome de Muckle-Wells: causes, symptômes et traitement
Le muscle court fléchisseur du pouce est un muscle de la main à deux têtes. Il fléchit le pouce et participe à son adduction. Le muscle squelettique strié en reçoit les signaux nerveux du ramus profundis nervi ulinaris et du nerf médian. Les dommages au muscle ou au nerf peuvent entraîner des restrictions motrices du… Muscle Flexor Pollicis Brevis: structure, fonction et maladies
Le syndrome de De Toni Debre Fanconi est le nom donné à une maladie génétique. Elle implique la réabsorption de diverses substances dans le rein. Qu'est-ce que le syndrome de Toni Debre Fanconi ? Le syndrome de De Toni-Debre-Fanconi est également connu sous le nom de complexe De Toni-Debre-Fanconi, syndrome de De Toni-Fanconi ou diabète glucose-acides aminés. Il s'agit d'un trouble de la résorption rénale du… Syndrome de De Toni Debre Fanconi: causes, symptômes et traitement
