Hydrophtalmie: causes, symptômes et traitement

L'hydrophtalmie est le terme utilisé pour désigner l'hypertrophie d'un ou des deux yeux due à une altération de l'écoulement de l'humeur aqueuse. L'hydrophtalmie est associée à la forme congénitale du glaucome. Il est traité chirurgicalement. Qu'est-ce que l'hydrophtalmie ? L'œil fait partie du système nerveux central et permet une impression visuelle à travers les récepteurs et leur connexion… Hydrophtalmie: causes, symptômes et traitement

Syndrome d'Anton: causes, symptômes et traitement

Dans le syndrome d'Anton, une cécité corticale survient, mais les patients ne la remarquent pas. Le cerveau continue à produire des images que les individus affectés acceptent comme des images de l'environnement et ne voient donc pas leur cécité. Souvent, les patients ne consentent pas au traitement en raison de leur manque de perspicacité. Qu'est-ce que le syndrome d'Anton ? Le syndrome d'Anton se caractérise… Syndrome d'Anton: causes, symptômes et traitement

Coagulation au laser: traitement, effets et risques

La coagulation au laser est une méthode de traitement courante en ophtalmologie. Il est utilisé pour diverses maladies de la rétine et peut les empêcher de manière fiable de progresser. Qu'est-ce que la coagulation au laser ? Schéma de principe pour la chirurgie oculaire au LASIK. Cliquez pour agrandir. Le terme coagulation laser est utilisé par les professionnels de la santé pour décrire une méthode thérapeutique utilisée en ophtalmologie… Coagulation au laser: traitement, effets et risques

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Pseudoxanthoma Elasticum: causes, symptômes et traitement

Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une maladie héréditaire rare également connue sous le nom de syndrome de Grönblad-Strandberg. Elle affecte principalement la peau, les yeux et les vaisseaux sanguins. Qu'est-ce que le pseudoxanthome élastique ? La condition pseudoxanthoma elasticum est également appelée elastorrhexis generalista ou syndrome de Grönblad-Strandberg. C'est une maladie héréditaire. Les fibres élastiques du tissu conjonctif sont affectées. Le syndrome de Grönblad-Strandberg se manifeste… Pseudoxanthoma Elasticum: causes, symptômes et traitement

Maladie des muscles, des yeux et du cerveau: causes, symptômes et traitement

La maladie muscle-œil-cerveau (MEB) appartient au groupe de maladies des dystrophies musculaires congénitales, qui, en plus d'un dysfonctionnement sévère des muscles, présentent également des malformations des yeux et du cerveau. Toutes les maladies de ce groupe sont héréditaires. Toute forme de maladie muscle-œil-cerveau est incurable et entraîne la mort pendant l'enfance ou l'adolescence. Qu'est-ce que la maladie muscle-œil-cerveau ? … Maladie des muscles, des yeux et du cerveau: causes, symptômes et traitement

Albinisme oculo-cutané de type 2: causes, symptômes et traitement

L'albinisme oculocutané de type 2 est la variante la plus courante de l'albinisme dans le monde, affectant la peau, les cheveux et les yeux. L'aspect phénotypique de la maladie couvre un large éventail, de l'albinisme à peine visible à l'albinisme complet. Les déficiences visuelles associées à ce type d'albinisme sont également variables. Qu'est-ce que l'albinisme oculocutané de type 2 ? Le phénotypique principal… Albinisme oculo-cutané de type 2: causes, symptômes et traitement

Onchocerca Volvulus: infection, transmission et maladies

Onchocerca volvulus est un nématode que l'on trouve sous les tropiques. Le parasite nocif peut provoquer la cécité des rivières chez l'homme. Qu'est-ce qu'Onchocerca volvulus ? Le terme « Onchocerca » vient du grec et se traduit par « queue » ou « crochet ». Le terme latin « volvulus » signifie « rouler » ou « tourner ». Onchocerca volvulus appartient aux filaires, qui forment un … Onchocerca Volvulus: infection, transmission et maladies

Matière grise: structure, fonction et maladies

La matière grise est une composante importante du système nerveux central et détermine de manière significative ses fonctions. Les performances d'intelligence du cerveau sont particulièrement associées à la matière grise. Cependant, en plus de l'intelligence, il contrôle tous les processus perceptifs et les performances motrices chez l'homme. Qu'est-ce que la matière grise ? Le système nerveux central est composé à la fois de gris… Matière grise: structure, fonction et maladies

Cataractes: causes, symptômes et traitement

Une cataracte, une opacité du cristallin ou une cataracte est une maladie oculaire qui peut apparaître chez l'homme, en particulier chez les personnes âgées. Il s'agit d'une opacification du cristallin de l'œil. Si elle n'est pas traitée, la cataracte entraîne généralement la cécité ou de graves problèmes de vision. Les premiers signes typiques d'une cataracte sont une vision spongieuse et brumeuse et une forte sensibilité… Cataractes: causes, symptômes et traitement

Dysplasie rétinienne: causes, symptômes et traitement

La dysplasie rétinienne est une malformation pathologique de la rétine humaine. Dans la plupart des cas, il s'agit d'une maladie génétique. La dysplasie rétinienne se manifeste souvent par l'apparition de lignes grises ou de points nets, une distorsion des zones ou un décollement de la rétine. Qu'est-ce que la dysplasie rétinienne ? La dysplasie rétinienne héréditaire est basée sur un développement défectueux de la rétine… Dysplasie rétinienne: causes, symptômes et traitement

Rétinite pigmentaire: causes, symptômes et traitement

La rétinite pigmentaire est une dégénérescence génétiquement déterminée de la rétine, dans laquelle les photorécepteurs des yeux périssent peu à peu et ainsi, à la fin de l'évolution de la maladie, la cécité complète se produit généralement. Souvent, ce phénomène n'est qu'un symptôme parmi plusieurs et, avec les symptômes qui l'accompagnent respectifs, forme un ensemble symptomatique complet, … Rétinite pigmentaire: causes, symptômes et traitement

Rétinoblastome: causes, symptômes et traitement

Le rétinoblastome est une tumeur rétinienne maligne, liée à une mutation, qui survient principalement chez les jeunes enfants et affecte les deux sexes avec une fréquence égale. S'il est diagnostiqué tôt et que le traitement est commencé, le rétinoblastome est guérissable dans la plupart des cas (environ 97 pour cent). Qu'est-ce que le rétinoblastome ? Le rétinoblastome (également gliome rétinien, neuroblastome rétinien) est une tumeur rétinienne maligne (maligne) qui survient généralement dans … Rétinoblastome: causes, symptômes et traitement