Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Pallister-Killian est une maladie héréditaire qui entraîne diverses anomalies anatomiques. En Allemagne et dans les pays voisins, seuls 38 cas du syndrome sont actuellement connus. Ainsi, le syndrome de Pallister-Killian est une maladie très rare. Qu'est-ce que le syndrome de Pallister-Killian ? Le syndrome de Pallister-Killian, également appelé syndrome de Teschler-Nicola ou mosaïque de la tétrasomie 12p, est une maladie héréditaire. Le syndrome… Syndrome de Pallister-Killian: causes, symptômes et traitement

Dystrophie musculaire de type Duchenne: causes, symptômes et traitement

La dystrophie musculaire de type Duchenne est une maladie musculaire maligne (maligne) causée par un défaut génétique sur le chromosome X, de sorte que la maladie ne peut survenir que chez les enfants de sexe masculin. Les symptômes apparaissent dès la petite enfance sous la forme de faiblesses des muscles pelviens et des cuisses. Elle est toujours fatale au début de l'âge adulte en raison de la dégénérescence… Dystrophie musculaire de type Duchenne: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Greig: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Greig est un terme médical désignant un syndrome de malformation congénitale associé principalement à des déformations faciales et à des articulations multiples des doigts et des orteils. Bien que le syndrome héréditaire ne puisse pas être guéri, il peut être traité chirurgicalement. Les patients atteints de la maladie liée à la mutation sont considérés comme ayant un excellent pronostic. Qu'est-ce que le syndrome de Greig ? Le syndrome de Greig est aussi… Syndrome de Greig: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Marfan: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Marfan est une maladie héréditaire du tissu conjonctif. Non diagnostiqué, le syndrome de Marfan peut provoquer une mort subite et le nombre de cas non diagnostiqués est toujours estimé à un niveau élevé. La maladie génétique est considérée comme incurable et les options de traitement sont également très limitées, visant toujours à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. Quoi … Syndrome de Marfan: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Louis Bar: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Louis Bar est une maladie multisystémique héréditaire. Presque tous les organes sont touchés par les troubles. L'espérance de vie des personnes atteintes est considérablement réduite. Qu'est-ce que le syndrome Louis-Bar ? Le syndrome de Louis Bar est une maladie systémique héréditaire. Elle implique des déficits neurologiques, des infections fréquentes et une dégénérescence maligne de diverses cellules du corps. La maladie est très... Syndrome de Louis Bar: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Tay-Sachs: causes, symptômes et traitement

Les personnes atteintes du syndrome de Tay-Sachs ont une maladie génétique rare. Ils régressent lentement à mesure que la maladie mène à un état comateux accompagné d'une perte des compétences acquises, de convulsions et de paralysie. Dans les phases finales, les patients perdent connaissance et meurent. Qu'est-ce que le syndrome de Tay-Sachs ? Les enfants nés avec le syndrome de Tay-Sachs n'ont pas d'avenir, car cette maladie est incurable... Syndrome de Tay-Sachs: causes, symptômes et traitement

Mitose - Simplement expliqué!

Qu'est-ce que la mitose ? La mitose décrit le processus de division cellulaire. La division cellulaire commence par le doublement de l'ADN et se termine par l'étranglement de la nouvelle cellule. Ainsi, deux cellules filles identiques sont formées à partir d'une cellule mère, qui contiennent la même information génétique. Pendant tout le processus de mitose, la cellule mère et le … Mitose - Simplement expliqué!

Quelles sont les étapes de la mitose? | Mitose - Simplement expliqué!

Quelles sont les étapes de la mitose ? Le cycle cellulaire, qui est responsable de la division cellulaire et donc aussi de la prolifération cellulaire, peut être divisé en interphase et mitose. En interphase, l'ADN est doublé et la cellule est préparée pour la mitose à venir. Cette phase du cycle cellulaire peut être de durée variable et… Quelles sont les étapes de la mitose? | Mitose - Simplement expliqué!

Durée de la mitose | Mitose - Simplement expliqué!

Durée de la mitose La mitose dure en moyenne une heure environ, on peut donc parler de division cellulaire rapide. Par rapport à l'interphase, la mitose prend relativement peu de temps. De plus, l'interphase peut durer de plusieurs heures à plusieurs mois voire plusieurs années, selon le type cellulaire. Le G1 – et la phase G0 dans le … Durée de la mitose | Mitose - Simplement expliqué!

Quelle est la différence entre la mitose et la méiose? | Mitose - Simplement expliqué!

Quelle est la différence entre la mitose et la méiose ? La mitose et la méiose sont toutes deux responsables des divisions nucléaires, bien que les deux processus diffèrent dans leur séquence et leurs résultats. La mitose est le processus par lequel deux cellules filles identiques avec un double ensemble (diploïde) de chromosomes sont formées à partir d'une cellule mère. Contrairement à la méiose, un seul… Quelle est la différence entre la mitose et la méiose? | Mitose - Simplement expliqué!

Maladie de Tanger: causes, symptômes et traitement

La maladie de Tanger est une maladie héréditaire extrêmement rare pour environ 100 cas documentés à ce jour. Les patients atteints de cette maladie souffrent d'un trouble du métabolisme des lipides et d'une diminution de la production de cholestérol HDL. Les méthodes thérapeutiques causales pour le traitement de la maladie de Tanger n'existent pas encore. Qu'est-ce que la maladie de Tanger ? La maladie de Tanger est une maladie extrêmement rare… Maladie de Tanger: causes, symptômes et traitement

Cystinose: causes, symptômes et traitement

La cystinose est le nom donné à une maladie métabolique héréditaire. Elle implique une accumulation excessive de cystine dans de nombreux organes. Qu'est-ce que la cystinose ? La cystinose est une maladie métabolique congénitale héréditaire. Il est également connu sous le nom de cystinose, maladie de stockage de la cystine, diabète aux amines, syndrome d'Abderhalden-Fanconi ou syndrome de Lignac. Dans la plupart des cas, la maladie se manifeste dans l'enfance. … Cystinose: causes, symptômes et traitement