craniosténose

Microcéphalie: causes, symptômes et traitement

La microcéphalie est l'une des malformations les plus rares chez l'homme. Elle est soit génétique, soit acquise et se manifeste principalement par une circonférence du crâne trop petite. Les enfants nés avec une microcéphalie ont souvent aussi un cerveau plus petit et présentent d'autres anomalies du développement physique et mental. Cependant, il existe également des cas de microcéphalie dans lesquels les jeunes… Microcéphalie: causes, symptômes et traitement

Brachycephalus: causes, symptômes et traitement

La brachycéphalie représente une déformation du crâne causée par une ossification prématurée de la suture crânienne. La tête semble ronde en raison de sa brièveté et de sa largeur. Parce que la croissance du cerveau est limitée par cette déformation du crâne, la brachycéphalie doit être traitée chirurgicalement à un stade précoce. Qu'est-ce que la brachycéphalie ? Le terme brachycéphale vient du… Brachycephalus: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Baller-Gerold: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Baller-Gerold appartient au groupe des syndromes malformatifs avec atteinte prédominante du visage. Le syndrome est dû à des mutations et se transmet sur le mode autosomique dominant. Le traitement se limite à un traitement symptomatique, qui consiste en grande partie en une correction chirurgicale des malformations. Qu'est-ce que le syndrome de Baller-Gerold ? Dans le groupe de maladies congénitales… Syndrome de Baller-Gerold: causes, symptômes et traitement

Hémimélie fibulaire: causes, symptômes et traitement

L'hémimélie fibulaire est l'absence congénitale ou le sous-développement du péroné (nom médical péroné). La condition est également appelée défaut longitudinal fibulaire. Il peut survenir soit isolément, soit en association avec des malformations du fémur, des malformations des pieds ou avec un raccourcissement de l'ensemble de l'os de la partie inférieure de la jambe. Qu'est-ce que l'hémimélie fibulaire ? Hémimélie fibulaire … Hémimélie fibulaire: causes, symptômes et traitement

Syndrome de Muenke: causes, symptômes et traitement

Le syndrome de Muenke est caractérisé de manière conductrice par une craniostose de la suture coronaire due à une mutation du gène FGFR3. La maladie est héréditaire sur un mode autosomique dominant et s'accompagne souvent symptomatiquement d'extrémités anormales. Le traitement correspond généralement à une intervention chirurgicale. Qu'est-ce que le syndrome de Muenke ? Dans la craniosténose, une ou plusieurs sutures crâniennes s'ossifient prématurément… Syndrome de Muenke: causes, symptômes et traitement

Craniosténose: causes, symptômes et traitement

Le terme craniosténose est utilisé pour décrire diverses déformations du crâne. L'ossification prématurée des sutures crâniennes est responsable de ces déformations. Les déformations peuvent généralement être corrigées chirurgicalement dans la petite enfance. Qu'est-ce que la craniosténose ? La craniosténose est une malformation du crâne. La profession médicale fait la distinction entre différentes formes. Au cours de la deuxième année de vie, … Craniosténose: causes, symptômes et traitement