dystrophie myotonique de type 2

Dystrophie myotonique de type 2: causes, symptômes et traitement

Si la faiblesse musculaire augmente à l'âge adulte, un neurologue doit être consulté pour écarter la dystrophie myotonique de type 2. Cela est particulièrement vrai s'il existe des conditions médicales supplémentaires telles que des arythmies cardiaques ou une maladie de la thyroïde. D'autres synonymes de ce trouble sont : PROMM, DM2 et maladie de Ricker. Qu'est-ce que la dystrophie myotonique de type 2 ? Type de dystrophie myotonique… Dystrophie myotonique de type 2: causes, symptômes et traitement

Dystrophie myotonique de type 1: causes, symptômes et traitement

La dystrophie myotonique de type 1 (syndrome de Curschmann-Steinert) est une maladie multisystémique héréditaire autosomique dominante avec les principaux symptômes de faiblesse musculaire et d'opacification du cristallin (cataracte). On distingue deux formes de la maladie : une forme congénitale, dans laquelle le nouveau-né se signale déjà par une faiblesse musculaire (« floppy infant ») et une forme adulte, qui ne se manifeste que dans le … Dystrophie myotonique de type 1: causes, symptômes et traitement