Une paire de bases se compose de deux nucléobases qui se font face dans l'acide désoxyribonucléique (ADN) ou l'acide ribonucléique (ARN), se lient l'une à l'autre et forment le double brin à l'aide de l'hydrogène. Il s'agit de l'information génomique d'un organisme et comprend les gènes. Un appariement de bases incorrect peut entraîner des mutations. Quel est … Appariement de base: fonction, tâches, rôle et maladies
L'adénosine monophosphate est un nucléotide qui peut faire partie du vecteur énergétique adénosine triphosphate (ATP). En tant qu'adénosine monophosphate cyclique, il remplit également la fonction de second messager. Entre autres choses, il se forme lors du clivage de l'ATP, qui libère de l'énergie. Qu'est-ce que l'adénosine monophosphate ? L'adénosine monophosphate (C10H14N5O7P) est un nucléotide et … Adénosine monophosphate: fonction et maladies
La purine est un composé organique et un hétéroaromatique avec quatre atomes d'azote, devient le noyau purine fini par cinq atomes de carbone supplémentaires et forme le corps de base de l'ensemble du groupe de substances des purines. Ces derniers sont des éléments constitutifs importants des acides nucléiques et en même temps des réserves d'informations héréditaires. Les purines sont… Purine: fonction et maladies
La cytosine est une base nucléique qui est un élément constitutif de l'ADN et de l'ARN. Elle et trois autres bases nucléiques constituent le code génétique de tout être vivant. Qu'est-ce que la cytosine ? Le nom chimique exact de la cytosine est 4-amino-1H-pyrimidine-2-one car le groupe amino de la base nucléique est situé à la quatrième position standard… Cytosine: fonction et maladies
La méthylation est un processus chimique dans lequel un groupe méthyle est transféré d'une molécule à une autre. Dans la méthylation de l'ADN, un groupe méthyle se couple à une partie spécifique de l'ADN, modifiant ainsi un élément constitutif du matériel génétique. Qu'est-ce que la méthylation de l'ADN ? Dans la méthylation de l'ADN, un groupe méthyle se couple à une partie spécifique de… Méthylation de l'ADN: fonction, rôle et maladies
La désoxythymidine est le nom le plus courant du 1-(2-désoxy-β-D-ribofuranosyl)-5-méthyluracile. Le nom thymidine est également d'usage courant. La désoxythymidine est un composant important de l'ADN (acide désoxyribonucléique). Qu'est-ce que la désoxythymidine ? La désoxythymidine est un nucléoside de formule moléculaire C10H14N2O5. Un nucléoside est une molécule constituée de ce qu'on appelle une nucléobase et d'un monosaccharide, le pentose. La désoxythymidine était… Désoxythymidine: fonction et maladies
Produits La Tioguanine est disponible dans le commerce sous forme de comprimés (Lanvis). Elle a été approuvée dans de nombreux pays depuis 1973. Structure et propriétés La thioguanine (C5H5N5S, Mr = 167.2 g/mol) est un analogue 6-thiol de la guanine. Effets La thioguanine (ATC L01BB03) a des propriétés cytotoxiques en tant qu'antimétabolite purique. Indications Pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë. D'autres indications incluent… Tioguanine
Les endonucléases sont des enzymes qui dégradent l'ADN et l'ARN sans les cliver complètement. Le groupe des endonucléases comprend plusieurs enzymes, dont chacune est spécifique du substrat et de l'action. Qu'est-ce qu'une endonucléase ? Les endonucléases sont diverses enzymes qui ne sont pas propres à l'homme, mais que l'on trouve dans tous les êtres vivants. Elles appartiennent au groupe supérieur des nucléases. … Endonucléase: fonction et maladies
L'hypoxanthine, avec la xanthine, est un produit de dégradation du métabolisme des purines. Il est ensuite dégradé en acide urique. Des maladies peuvent survenir à la fois lorsque sa dégradation en acide urique est inhibée et lorsque son recyclage par la voie de récupération est altéré. Qu'est-ce que l'hypoxanthine ? L'hypoxanthine est un dérivé de purine et se forme lors de la dégradation de … Hypoxanthine: fonction et maladies
Définition – Que sont les chromosomes ? Le matériel génétique d'une cellule est stocké sous forme d'ADN (acide désoxyribonucléique) et de ses bases (adénine, thymine, guanine et cytosine). Dans toutes les cellules eucaryotes (animaux, plantes, champignons) celui-ci est présent dans le noyau cellulaire sous forme de chromosomes. Un chromosome est constitué d'un seul ADN cohérent... Chromosomes
Quelles fonctions ont les chromosomes ? Le chromosome, en tant qu'unité organisationnelle de notre matériel génétique, sert principalement à assurer une distribution uniforme du matériel génétique dupliqué aux cellules filles pendant la division cellulaire. Pour cela, il vaut la peine de s'intéresser de plus près aux mécanismes de la division cellulaire ou de la cellule… Quelles sont les fonctions des chromosomes? | Les chromosomes
Quel est l'ensemble normal de chromosomes chez l'homme ? Les cellules humaines ont 22 paires de chromosomes indépendants du sexe (autosomes) et deux chromosomes sexuels (gonosomes), donc un total de 46 chromosomes constitue un ensemble de chromosomes. Les autosomes sont généralement présents par paires. Les chromosomes d'une paire ont une forme et une séquence similaires des gènes et… Quel est le jeu normal de chromosomes chez l'homme? | Les chromosomes
